inspección ANTORCHA
ANTORCHA se refiere a un grupo de patógenos TO se refiere a Toxoplasma gondii, R se refiere al virus de la rubéola, C se refiere al citomegalovirus, H se refiere al virus del herpes simple. Esta prueba se usa a menudo como un elemento de examen de rutina para infecciones del tracto genital en mujeres durante el embarazo.Si se infecta, causará aborto involuntario, parto prematuro, muerte intrauterina, hidrocefalia fetal, trastornos del desarrollo neurológico, enfermedad cardíaca congénita, etc., para la atención y habituación prenatal y postnatal. El análisis de causa del aborto tiene valor de referencia. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de chequeo materno: examen microbiológico patogénico Género aplicable: si las mujeres están en ayunas: en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Negativo significa normal, no infectado con rubéola, células gigantes y otras infecciones virales. Positivo: Se encuentra en Toxoplasma gondii, virus de la rubéola, citomegalovirus, virus del herpes simple y otras infecciones virales. Consejos: Las mujeres embarazadas deben hacerse la prueba de TORCH durante el primer trimestre. Valor normal Negativo: (P / N es menor que 2.l). Importancia clínica Positivo: ver Toxoplasma gondii, virus de la rubéola, citomegalovirus, virus del herpes simple y otras infecciones virales. Esta prueba a menudo se usa como un control de rutina para infecciones del tracto genital en mujeres durante el embarazo. Infección por toxoplasma La infección por toxoplasma es una enfermedad zoonótica en la que los gatos y otros animales son la fuente de infección. La infección leve adquirida a menudo es asintomática, pero se pueden encontrar anticuerpos en el suero; los casos severos pueden causar varios síntomas, como fiebre alta, dolor muscular o articular, linfadenopatía, etc., la infección intrauterina a través de la placenta puede causar muerte fetal, nacimiento prematuro, nacimiento Puede manifestar una serie de síntomas del sistema nervioso central, así como daños congénitos en los ojos y los órganos internos. 2. Virus de la rubéola Las mujeres embarazadas infectadas con rubéola a menudo en las primeras 1 a 6 semanas de embarazo, además de causar aborto involuntario, muerte, el nacimiento de bebés también puede ocurrir síndrome de rubéola congénita. Un anticuerpo lgM positivo indica una infección reciente y debe ser eliminado si es necesario. 3. El anticuerpo positivo para citomegalovirus lgM indica que el paciente tiene una infección reciente por citomegalovirus, pero debe analizarse en combinación con condiciones clínicas. 4. Virus del herpes simple Principalmente causa estomatitis herpética, eccema herpes, queratoconjuntivitis herpética, herpes neonatal, vulvovaginitis herpética. Las infecciones distintas de los órganos reproductivos son causadas principalmente por el virus del herpes simple tipo I, y las infecciones de los órganos reproductivos son causadas principalmente por el virus del herpes simple tipo II. Esta prueba no distingue entre el virus del herpes simple tipo I o el virus del herpes simple tipo II. Los anticuerpos positivos a lgM sugieren una infección reciente por el virus del herpes simple. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: rubéola congénita, rubéola, enfermedad por citomegalovirus, precauciones de infección por el virus del herpes simple. Las mujeres embarazadas deben someterse a un examen TORCH durante el primer trimestre. Proceso de inspección (1) Titulación de complemento y hemolisina. 1 Tome 1 ml de complemento, agregue 9 ml de BBS y luego diluya a 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 y tome 50 0.2 ml de hemolisina, agregue 9.8 ml de BBS, que es hemolisina 1: 100, y luego continúe diluyéndose a 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Tome la matriz cuadrada de tubos de ensayo, agregue longitudinalmente 0.1 ml de diferentes concentraciones de complemento y agregue 0.1 ml de hemolisina en cada fila (todos deben agregarse desde la dilución más alta), luego agregue BBS0.2 ml, complemento y Los tubos de control de hemolisina se añadieron cada uno con BBS 0,3 ml, y finalmente se añadieron 2% de glóbulos rojos de oveja a cada tubo. La cantidad total de cada tubo fue de 0,5 ml, se agitó, se colocó en un tanque de agua a 37 ° C durante 30 minutos, y se observaron los resultados. La dilución más alta del complemento hemolizado completo y la hemolisina es la unidad respectiva. En la tabla anterior (Tabla 1), la hemolisina 1: 3200 es una unidad de hemolisina, y el complemento 1:80 es una unidad de complemento. En aplicaciones prácticas, la hemolisina es 2u (3200 ÷ 2 = 1600) y el complemento es 2.5u (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Prueba formal: 1 Opere con una microplaca tipo V, cada muestra se convirtió en un pocillo de prueba y un pocillo de control de suero. Se añadió BBS0.025ml a cada pocillo. 2 Sumerja el suero (0,025 ml) con una barra de dilución en el primer pocillo, gírelo y transfiéralo al segundo pocillo para un total de ocho pocillos, obteniendo así una dilución 1: 2 a 1: 256. (3) Juicio de los resultados: los resultados de cada tubo del grupo de control deben cumplir las siguientes condiciones; de lo contrario, deben rehacerse. Tubo de control del complemento: 2.5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0.5u = 3 ~ 4. Tubo de control de glóbulos rojos de oveja: 4. Tubo de control de anticuerpos: 0. Tubo de control negativo; 1: 2 a 1: 256 = 0. Tubo de control positivo: el mismo suero positivo, los resultados deben ser consistentes. Cuando el tubo de reacción de cada tubo de medición es el más fuerte, un tubo sigue siendo ± informe sospechoso, y 1 a 4 informes positivos. Si tanto el tubo de medición como el tubo de control de suero son anticomplemento, todos los tubos de medición son 0 y el informe es negativo. El método para examinar el anticuerpo es el mismo que el método para examinar el antígeno, excepto que se utilizan cuatro unidades de antígeno conocido en su lugar para determinar el suero a analizar. No apto para la multitud. Aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Reacciones adversas y riesgos En general no hay complicaciones y daños.
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