anticuerpos contra la insulina

Hay dos casos de anticuerpos de insulina, uno en pacientes tratados con insulina exógena, principalmente relacionado con la pureza de las preparaciones de insulina, uno en pacientes que nunca han recibido tratamiento con insulina, llamados autoanticuerpos de insulina. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Diabetes Consejos: trate de comer menos y coma tanto como sea posible, y organice su dieta de manera razonable. Valor normal Negativo Importancia clínica Los anticuerpos contra la insulina son muy importantes para el diagnóstico, el diagnóstico diferencial y el tratamiento de la diabetes y la hipoglucemia. (1) Detección temprana de diabetes tipo 1 En personas normales, si se encuentran anticuerpos de insulina en la sangre, son propensos a la diabetes tipo 1. Los autoanticuerpos de insulina pueden ser producidos por la destrucción de las células β, por lo que la detección de autoanticuerpos de insulina puede usarse como un marcador de daño de células β autoinmunes y puede usarse para la detección temprana y la prevención de la diabetes tipo 1. (2) Diagnosticar la resistencia a la insulina y guiar el tratamiento de la diabetes. La presencia de anticuerpos de insulina en la sangre es una causa importante de resistencia a la insulina. En el proceso de terapia con insulina, los pacientes diabéticos pueden desarrollar resistencia a la insulina debido a la producción de anticuerpos de insulina, que se manifiesta por un aumento en la dosis de insulina. El control del azúcar en la sangre no es ideal. Los anticuerpos contra la insulina deben analizarse en este momento, si hay un título positivo o aumentado, puede usarse como una base objetiva para la resistencia a la insulina. El cambio a insulina de un componente, insulina de alta pureza e interrupción de la insulina, agentes hipoglucemiantes orales o el uso de glucocorticoides ayudan a reducir las concentraciones de anticuerpos de insulina y mejorar la resistencia a la insulina. (3) Síndrome de insulina autoinmune Desde que Hirata se informó por primera vez en 1970, los informes nacionales e internacionales han aumentado año tras año. El síndrome autoinmunitario de insulina (IAS) se caracteriza por hipoglucemia severa, hiperinsulinemia, anticuerpo de insulina (IAA) positivo y nunca recibió terapia de insulina exógena. El inicio de la hipoglucemia por EEI fue autolimitado, y el 82% se resolvió espontáneamente en 1 año sin tratamiento, pero el ataque fue más grave y difícil de diagnosticar. Además del tratamiento sintomático, el uso de la hormona adrenocortical puede tener algún valor. La susceptibilidad genética puede desempeñar un papel importante en el desarrollo de EEI. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: diabetes del embarazo, precauciones para la diabetes tipo II La tasa positiva de anticuerpos anti-islotes de diabetes dependiente de insulina fue del 20% al 40%, la tasa positiva activa fue del 60% al 70%; la tasa positiva de diabetes no dependiente de insulina fue solo del 6,2%. Por lo tanto, la detección de anticuerpos anti-células de los islotes puede distinguir entre la diabetes tipo 2. Proceso de inspección (1) Ensayo inmunosorbente ligado a enzimas: La insulina ovoalbúmina se diluyó a 20 μg / ml con una solución de recubrimiento y se recubrió con microporos de una placa de reacción de poliestireno, 100 μl por pocillo, a 4 ° C durante la noche. La solución de lavado se lavó 3 veces durante 3 minutos cada vez, y se bloqueó con pH 7,4, 0,01 mol / l de PBS (que contiene 15% de suero de ternera) y 43 ° C durante 1 hora. Después del mismo método, el suero a analizar (1: 100) o negativo, control positivo, 100 μl por pocillo, 43 ° C durante 1 h (37 ° C 2 h). HRP-SPA con la dilución óptima después del lavado con el mismo método, 100 μl por pocillo, 45 ° C durante 1 h (37 ° C 2 h). Después del mismo método, se añadió la solución de sustrato (OPD-H2O2) y se desarrollaron 100 μl por pocillo a 37 ° C durante 10 min. La reacción se detuvo con 2 mol / L de H 4 SO 4. El valor de absorbancia a 492 nm se midió mediante un ensayo inmunosorbente ligado a enzimas. (2) Método de la mancha de inmunoenzima: La membrana NC se cortó en cuadrados pequeños de 5 mm x 5 mm, se sumergió en pH 7,4, PBS 0,01 mol / l durante 30 minutos, y el papel de filtro se secó por transferencia. Se detectaron 2 μl de reticulación de insulina ovoalbúmina en el centro de un cuadrado pequeño y se secó naturalmente a temperatura ambiente. Las células se bloquearon con pH 7,4, 0,01 mol / l de PBS (que contiene ovoalbúmina 10,0 g / l) y se secaron a 45 ° C durante 1 h. Se añadieron 2 μl del suero a analizar al recubrimiento de antígeno, y después de 30 minutos a 45 ° C, las células se lavaron 3 veces con pH 7,4, PBS 0,01 mol / l durante 3 minutos cada vez, y el papel de filtro se secó. La membrana se colocó en una concentración óptima de HRP-SPA a 45 ° C durante 30 minutos, y se lavó con el papel de filtro como se indicó anteriormente. Sumerja en la nueva formulación durante 5-10 minutos, enjuague con agua después del desarrollo del color y finalice la reacción. No apto para la multitud. No hay tabúes especiales. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

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