interleucina sérica 8

IL-8 es un polipéptido de bajo peso molecular (6-8 kD) .Este factor celular puede ser producido por varias células como monocitos, linfocitos, fibroblastos y células endoteliales estimuladas por LPS, TNF o IL-1. . El efecto biológico característico de IL-8 es la quimiotaxis y la activación de neutrófilos y, por lo tanto, la participación en el daño tisular mediado por neutrófilos. En muchas enfermedades inflamatorias crónicas, como la artritis reumatoide, la psoriasis, las anormalidades locales o séricas de IL-8, la detección cuantitativa de IL-8 es importante para el estudio de la aparición, el desarrollo y la orientación de estas enfermedades. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de inspección: examen inmune Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Ayunar durante 12 horas antes de tomar sangre, tomar sangre fresca para examinarla. Valor normal ELISA 8.1 ~ 21.3 μg / L. Importancia clínica Elevación: artritis reumatoide, síndrome nefrótico, fiebre hemorrágica. Los resultados altos pueden ser enfermedades: daño renal de la artritis reumatoide, fiebre hemorrágica epidémica, artritis reumatoide en los ancianos, síndrome nefrótico El método es específico y sensible. La cantidad mínima de detección es de aproximadamente 100 pg / ml, y la repetibilidad es buena. La clave es preparar IgG anti-IL-8 de conejo con alto título y alta pureza. Proceso de inspección (1) Se revistió IgG anti-IL-8 humana de conejo (1 μg / ml), se diluyó con un tampón de carbonato y se añadió a cada pocillo de la placa, 50 μl / pocillo. 4 ° C durante la noche. (2) La placa se lavó 3 veces con una solución de lavado (PBS-Tween 20 al 0,05%), y se añadió una solución de bloqueo (PBS que contenía albúmina de suero bovino al 2%) a 200 μl / pocillo durante 2 horas a 37 ° C. (3) Agregue la muestra a analizar y el estándar rIL-8 diluido en serie, 50 μl / pocillo. Todas las muestras y cada estándar de dilución son duplicados o tres pocillos, 37 ° C durante 1 h. (4) La placa se lavó 3 veces, se añadió IgG anti-IL-8 de conejo biotinilada (35 μg / ml) 50 μl / pocillo, y se incubó a 37 ° C durante 30 minutos. (5) La placa se lavó 3 veces, y se añadió una dilución 1: 5000 de avidina-HRP, 100 μl / pocillo, y se incubó a 37 ° C durante 30 min. (6) La placa se lavó 3 veces, se añadieron 100 μl / pocillo de la solución de sustrato, y se desarrolló el color durante 5 minutos a temperatura ambiente, y se añadieron 50 μl de 2 mol / L H2SO4 a cada pocillo para terminar la reacción. (7) A490 nm se midió con un lector de microplacas. No apto para la multitud. No hay multitud inapropiada. Reacciones adversas y riesgos Es un control seguro y es inofensivo para el cuerpo.

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