inmunoglobulina secretada por la saliva

Las inmunoglobulinas en la saliva son principalmente SIgA y SIgG. El contenido de SIg en la saliva en reposo es a menudo más alto que el de la saliva irritante. A menudo se mide por RIA y difusión unidireccional. Los niveles de SIgA y SIgG en la saliva de los niños son significativamente más bajos que los de los adultos, aumentando con la edad y acercándose a los niveles de adultos después de los 16 años. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen oncológico: examen inmune Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: trate de comer menos y coma tanto como sea posible, y organice su dieta de manera razonable. Valor normal Los niveles de SIgA y SIgG en la saliva de los niños son significativamente más bajos que los de los adultos, aumentando con la edad y acercándose a los niveles de adultos después de los 16 años. Importancia clínica (1) La Ig aumenta la inflamación de la glándula salival, los tumores malignos y similares pueden destruir la barrera salival de la sangre, permitiendo que la Ig en la sangre ingrese a la saliva, de modo que se puedan aumentar SIgA, SIgG y SIgM. Ciertas infecciones virales, como el sarampión temprano, pueden detectar anticuerpos específicos de tipo SIgA de la saliva, lo que es útil para el diagnóstico. El síndrome de Sjogren es una enfermedad autoinmune que invade principalmente las glándulas exocrinas y aumenta el SIgA en la saliva. La inflamación local en la boca también se puede aumentar. (2) La Ig reduce la salivación patológica La reducción de la Ig observada en las enfermedades de inmunodeficiencia primaria o secundaria, como la deficiencia congénita de gammaglobulina, deficiencia selectiva primaria de SIgA, aplicación de agentes inmunosupresores y radioterapia, caries SIgA también puede reducirse en niños y grandes cantidades de fumadores. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: los resultados de la neumonía por el virus del sarampión pueden ser altos. El radioinmunoensayo tiene sensibilidad (que puede medir los niveles de sodio o incluso picogramo), especificidad fuerte (antígenos resolubles con estructura similar) y buena precisión (la recuperación de la cantidad de gramos de sodio es cercana al 100%). Proceso de inspección El método se divide en tres pasos, a saber, reacción antígeno-anticuerpo, separación B y F, y determinación de radiactividad. (1) Reacción del antígeno con el anticuerpo: la muestra (antígeno no marcado), el antígeno marcado y el antisuero se dosifican secuencialmente en un tubo de ensayo pequeño, y se deja reposar a temperatura ambiente (15 a 30 ° C) durante 24 horas para competir completamente por la unión. (2) Separación de B y F: Existen varias técnicas de separación, y el método de precipitación se usa comúnmente. Método de precipitación de 1 segundo anticuerpo: también conocido como método de diacuerpo, después de que el antígeno de prueba reacciona específicamente con el primer anticuerpo, se agrega el segundo anticuerpo correspondiente, de modo que el complejo formado antígeno-primer anticuerpo-segundo anticuerpo se coprecipita. El antígeno marcado B se separa del antígeno libre F por centrifugación. Este método es una precipitación específica, separación completa, baja unión no específica. Sin embargo, la cantidad del segundo anticuerpo es grande y el costo es alto. Además, la concentración de la muestra y la presencia o ausencia del anticoagulante pueden afectar los resultados en cierta medida. 2 Método de precipitación de polietilenglicol (PEG): la proteína está en un estado de punto isoeléctrico y la capa de hidratación se destruye para causar la precipitación de la proteína. La ventaja de este método es que el PEG es conveniente para preparar, económico y rápido de separar. La desventaja es que hay muchos precipitados inespecíficos y la separación es incompleta. 3 Método de precipitación de segundo anticuerpo-polietilenglicol: este método no solo tiene la ventaja de la precipitación rápida del método PEG, sino que también mantiene el efecto de la precipitación específica del segundo anticuerpo, reduce la cantidad de segundo anticuerpo y reduce la concentración de PEG, de modo que la precipitación no específica Material reducido. 4 Método de adsorción de carbón activado: la parte libre de las moléculas pequeñas es adsorbida por la actividad superficial del carbón activado. Por ejemplo, una capa de dextrano se recubre en la superficie del carbón activado para hacer una malla que tenga un cierto diámetro de poro en la superficie, permitiendo así que pequeñas moléculas de antígeno libre o hapteno escapen y se adsorban, mientras que el complejo macromolecular está excluido. Después de que el antígeno y el anticuerpo reaccionan, se agrega el carbón activado con dextrano y se deja reposar durante 5 a 10 minutos, de modo que el antígeno libre se adsorbe en las partículas de carbón activado, y las partículas se precipitan por centrifugación, y el sobrenadante contiene el antígeno marcado. (3) Determinación de la radiactividad: después de la separación de B y F, se puede medir la radiactividad. Existen dos tipos de instrumentos de medición: un contador de centelleo líquido (que mide rayos beta) y un contador de centelleo de cristal (que mide rayos gamma). La unidad de conteo es el número de pulsos eléctricos emitidos por el detector en unidades de cpm (número de pulsos / min). Se requiere una curva estándar para cada medición, y las diferentes concentraciones del antígeno estándar se trazan en la abscisa, y la radiactividad correspondiente medida se traza en la ordenada. La radiactividad puede ser opcionalmente B o F, y también se pueden usar los valores calculados B / B + F, B / F o B / B0. Las muestras deben determinarse por duplicado, se toma el valor promedio y se detecta la concentración de antígeno correspondiente en la curva estándar. No apto para la multitud. No hay multitud inapropiada. Reacciones adversas y riesgos Es un control seguro y es inofensivo para el cuerpo.

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