Anticuerpo anti-dsDNA

Un anticuerpo anti-ADN bicatenario (anti-dsDNA) es uno de los anticuerpos anti-ADN. Su sitio de reacción se encuentra en el marco de ADN desoxirribosa fosfato. El anti-dsDNA se encuentra principalmente en el suero de pacientes con LES y tiene un efecto patogénico sobre el daño de tejidos y órganos en pacientes con LES. En la circulación sanguínea de los pacientes con LES, la concentración de macromoléculas en el ADN es significativamente mayor que la de las personas normales. El ADN también puede unirse a las estructuras microvasculares de varios órganos, incluido el heparansulfato en la membrana basal glomerular. Los anticuerpos anti-dsDNA se pueden utilizar en estos ciclos. La reacción con las moléculas de ADN in situ del órgano forma un complejo antígeno-anticuerpo que activa el sistema inflamatorio, como la vía de activación del complemento, lo que provoca daños en los tejidos. También se cree que la deposición de anticuerpos anti-ADN patógenos en el riñón no depende únicamente de la unión de los anticuerpos anti-ADN al ADN, sino a través de no ADN con heparán sulfato, laminina, cardiolipina, etc., en la membrana basal. La reactividad cruzada o la atracción electrostática del antígeno se fija al riñón para inducir una respuesta inflamatoria. Algunos de los autoanticuerpos anti-ADN son patógenos y otros no lo son. El anticuerpo anti-ADN patógeno tiene las siguientes características, alta afinidad, unión al complemento, unión al dsDNA, carga positiva y reactividad múltiple, y es IgG. Estudios recientes han encontrado que los anticuerpos anti-ADN pueden penetrar los linfocitos vivos, interferir con la función celular, causar apoptosis, los anticuerpos anti-dsDNA también pueden ingresar a las células mesangiales, causar la proliferación de células glomerulares, promover la fusión celular y las proteínas. Formas de orina. Esta puede ser otra característica de los anticuerpos anti-ADN patógenos. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Resultados anormales Los autoanticuerpos anti-dsDNA son los autoanticuerpos más importantes para el LES. Consejos: Debido a que los métodos de medición varían de un lugar a otro, los valores normales son diferentes. En términos generales, la tasa de combinación es más del 20% para tener importancia clínica. Valor normal El suero humano sano se diluyó 1:10 para ser negativo (L. sinensis). Tasa de unión de personas sanas ≤ 20% (prueba de radioinmunoensayo Farr). Generalmente, el valor A de suero / valor negativo de control A (P / N) ≥ 2.1 es positivo, y el valor P / N humano normal es <2.1 (método ELISA). Normalmente negativo (sin punto de tinción en la membrana NC) (ensayo de inmunofiltración con gota de oro). Importancia clínica Resultados anormales Los autoanticuerpos anti-dsDNA son los autoanticuerpos más importantes para el LES, con una tasa de detección del 40% al 70%. La presencia de títulos altos de anti-dsDNA es una base importante para el diagnóstico de LES y un sello distintivo de la actividad de la enfermedad, especialmente el daño renal. Además del diagnóstico de LES, también se puede usar para monitorear el curso clínico y el efecto del tratamiento, y también tiene cierto valor para juzgar el pronóstico. Sin embargo, también se ha informado que en las enfermedades hepáticas, la artritis reumatoide juvenil e incluso en personas normales, el título de anti-dsDNA positivo o aumentado de bajo título puede ser lupus eritematoso sistémico y otras enfermedades del tejido conectivo, hepatitis activa crónica y similares. La persona que necesita un examen tiene los síntomas anteriores. Precauciones Requisitos para el examen: en general, se cree que el título del ADN anti-bicatenario es paralelo a la condición, es decir, cuando la enfermedad está activa, el título del anticuerpo anti-ADN aumenta, y cuando la condición se alivia, el título disminuye. Dado que los métodos de medición varían de un lugar a otro, los valores normales también son diferentes.En general, la tasa de combinación es más del 20% para tener importancia clínica. La especificidad de la técnica de detección no es del 100%. Por ejemplo, aunque el Physcoma sinensis no contiene ADNss, puede contener una pequeña cantidad de histonas, que se usan como antígeno, como radioinmunoensayo, ELISA y diafiltración por goteo, a menudo contienen ADNss, incluso si están contaminadas. Menos del 1%, los falsos positivos pueden llegar al 6%. Por lo tanto, los resultados de la detección contra dsDNA deben combinarse con análisis clínicos y deben observarse dinámicamente si es necesario. Además, en vista de las diferentes fuentes de antígenos de ADN en los reactivos de detección, la composición base y la secuencia pueden ser diferentes, y los epítopos a los que se unen los anticuerpos pueden cambiarse. Proceso de inspección Métodos de inspección: Existen varios métodos para determinar el dSDNA anticatenario, como la inmunodifusión, la inmunoelectroforesis convectiva, la prueba de aglutinación, el ensayo de unión al cuerpo, la inmunofluorescencia indirecta, el radioinmunoensayo, el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas y similares. Actualmente, los más utilizados son el radioinmunoensayo, la inmunofluorescencia indirecta y el ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

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