ensayo de inmunofluorescencia indirecta

Un ensayo de inmunofluorescencia indirecta es un anticuerpo que se une a un anticuerpo (en este documento denominado anticuerpo primario) que se une a un antígeno, y utiliza un anticuerpo correspondiente al anticuerpo primario (es decir, un anti-anticuerpo) (en el presente documento denominado anticuerpo secundario, anticuerpo secundario). La molécula de fluoresceína acoplada a ella se incubó con las células y se observó bajo un microscopio de fluorescencia. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Consejos: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. Valor normal <1:64. Importancia clínica Resultados anormales: Un único título sérico de ≥1: 64 o un aumento doble en el título sérico o la presencia de anticuerpos IgM pueden diagnosticarse como infección por rickettsia. Este método no distingue entre los tipos de rickettsia infectados por los pacientes. La presencia de anticuerpos IgM específicos contra la rickettsia sugiere una infección reciente. Personas que necesitan hacerse la prueba: Infección por toxoplasma congénito, tifus endémico, fiebre, neumonía por micoplasma pediátrica, brucelosis, etc. Precauciones Antes de la inspección: No coma alimentos muy grasosos y ricos en proteínas el día antes de la extracción de sangre, evite beber en exceso. El contenido de alcohol en la sangre afecta directamente los resultados de la prueba. Después de las 8 p. M. Del día anterior al examen médico, se debe hacer un ayuno para evitar afectar la detección de indicadores como la glucosa en sangre en el segundo cielo. Al verificar: Debe relajarse, evitar la contracción de los vasos sanguíneos causada por el miedo, aumentar la dificultad de la recolección de sangre. Proceso de inspección 1. Agregue 0.01 mol / L, pH 7.4 PBS a la muestra a analizar, y deséchela después de 10 minutos para mantener la muestra a cierta humedad. 2. Agregue la solución de anticuerpo marcada con fluorescencia adecuadamente diluida para cubrir la muestra por completo y colóquela en una caja de esmalte cubierta durante un cierto período de tiempo (referencia: 30 min). 3. Retire el portaobjetos y colóquelo en el soporte del portaobjetos. Enjuague con 0.01 mol / L, pH 7.4 PBS, luego remoje en PBS de tres cilindros con 0.01 mol / L, pH 7.4, 3-5 min por cilindro. , de vez en cuando oscilan. 4. Retire el portaobjetos y utilice un papel de filtro para eliminar el exceso de agua, pero no seque la muestra, agregue una gota de glicerina tamponada y cubra con un cubreobjetos. 5. Observar inmediatamente con un microscopio de fluorescencia. Observe la intensidad de fluorescencia específica de la muestra, que generalmente se puede expresar con "+": (-) sin fluorescencia; (±) fluorescencia sospechosa muy débil; (+) la fluorescencia es débil, pero claramente visible; (++) fluorescente brillante; (+++ - ++++) fluorescente brillante. La intensidad de fluorescencia específica de la muestra a analizar es "++" o más, y los diversos controles son (±) o (-), que pueden considerarse positivos. No apto para la multitud. No hay tabúes. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

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