anticuerpo anticentromérico

El anticuerpo anti-centrómero ACA es un conjugado de proteína de ADN que se une al centrómero del cromosoma, y ​​el patrón de tinción fluorescente se dispersa en las células interfásicas. Aparece un par de fluorescencia verde brillante en el sitio del centrómero en el cromosoma extracelular. Personas normales negativas sin este anticuerpo, pacientes con esclerodermia sistémica con alta especificidad en pacientes con ACA positivo, síndrome CREST en pacientes con ACA positivo (manifestaciones clínicas de calcificación de tejidos blandos, fenómeno de Raynaud, disfunción esofágica, El endurecimiento del lado de los dedos, la telangiectasia, la tasa de ACA positiva del 90%, otras enfermedades del tejido conectivo son raras. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen inmunológico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: No hay información relevante. Consejos: No tome medicamentos relacionados con la esclerosis sistémica, la esclerodermia local, la esclerodermia sistémica, la colagenosis, la esclerodermia y otras enfermedades relacionadas antes del examen. Valor normal El método IFAT (método indirecto de anticuerpos fluorescentes) fue negativo. Importancia clínica Resultados anormales: En pacientes con síndrome CREST, la tasa de detección de anticuerpos anti-centrómero es del 80% al 90%, lo que tiene una importancia diagnóstica para el síndrome. Además, los anticuerpos anti-centrómero también pueden ser positivos en aproximadamente el 25% de los pacientes con el fenómeno primario de Raynaud (sin otros síntomas o signos del síndrome CREST). Estos pacientes pueden ser variantes tempranas o frustraciones del síndrome CREST porque algunos de ellos se convierten en un síndrome CREST típico en pocos años. Los pacientes CREST que son anti-centrosoma positivos son menos propensos a tener afectación cutánea y visceral que los anticuerpos negativos. En pacientes con esclerosis progresiva sistémica (PSS), la tasa positiva de anticuerpos anti-centrómero es del 22% al 36%. Además, hay algunos pacientes con LES, síndrome de Sjogren, AR o tiroiditis de Hashimoto con el fenómeno de Raynaud. Se detectaron anticuerpos anti-centrómero. Las personas que necesitan ser examinadas son: los pacientes con enfermedades relacionadas y aquellos con baja inmunidad pueden ser examinados. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: tiroiditis linfocítica crónica, precauciones de tiroiditis linfocítica crónica pediátrica Prohibido antes del examen: no puede tomar medicamentos con esclerosis sistémica; esclerodermia local; esclerodermia sistémica; colagenosis; esclerodermia y otras enfermedades relacionadas, análisis de sangre en ayunas. Requisitos para la inspección: Tenga en cuenta que las muestras de suero no están contaminadas, se envían a la prueba a tiempo y obedecen la solicitud del médico. Proceso de inspección Las células HEP-2 se usaron como sustrato para medir ACA por inmunofluorescencia indirecta; el anticuerpo anti-topoI (Scl-70) se detectó por método de inmunodifusión; el cromosoma de células HeLa purificadas se usó como sustrato, y el ACA y anti-topoI se detectaron por inmunotransferencia. . No apto para la multitud. Población inapropiada: mujeres embarazadas, pacientes con anomalías cromosómicas congénitas. Reacciones adversas y riesgos No hay complicaciones y riesgos relacionados.

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