Genotipado de apolipoproteína E

La apolipoproteína E (ApoE) es una proteína alcalina rica en arginina, y la ApoE juega un papel importante en el metabolismo de los lípidos. Los alelos comunes del gen de la apolipoproteína (Apo) E se dividen en tres tipos de ε2, ε3 y ε 4. La detección del genotipo ApoE puede usarse como un indicador para el diagnóstico clínico y la estimación de la tasa de riesgo. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: mantenga su estado de ánimo estable y evite irritabilidad, excitación o mal humor. Valor normal La apolipoproteína E está presente principalmente en CM, VLDL, IDL y parte de HDL, y la concentración normal de ApoE en plasma humano es de 0.03 a 0.05 g / L. La concentración de ApoE se correlacionó positivamente con el contenido de triglicéridos en plasma. Importancia clínica Resultado anormal La microscopía de luz y la microscopía electrónica mostraron que el número de células en el núcleo interno y externo del ratón con deficiencia de ApoE se redujo significativamente, la cromatina nuclear en la capa nuclear externa se concentró, se formaron las vacuolas perinucleares, se espesó la membrana de vidrio, la capa elástica era discontinua o incluso la estructura no estaba clara. Se produjo daño en el fondo de AMD. Los resultados altos pueden ser enfermedades: precauciones altas de triglicéridos Tabú antes del chequeo: Mantenga su estado de ánimo estable y evite irritabilidad, excitación o mal humor. Requisitos para la inspección: siga los consejos del médico y coopere con el médico. Proceso de inspección El ADN molde se extrajo mediante el método de yoduro de sodio, y la secuencia génica de 112 y 158 aminoácidos del gen ApoE se amplificó específicamente por reacción en cadena de la polimerasa (PCR). El producto amplificado se digirió con endonucleasa de restricción HhaI, gel de poliacrilamida. Después de la electroforesis, se observó un mapa de polimorfismo de longitud de fragmento de restricción (RFIP) del sitio de escisión. La detección fenotípica de ApoE se puede realizar utilizando VLDL como muestra o directamente como muestra de suero (o plasma) mediante análisis de electroforesis IEF, PAGE bidireccional o inmunotransferencia. No apto para la multitud. Muchedumbre inapropiada: Esta prueba no está destinada a evaluar a la población general, sino que se usa en circunstancias muy especiales y brinda información adicional al médico. No hay indicaciones para el examen, no se deben detectar los lípidos sanguíneos normales. Reacciones adversas y riesgos 1. Infección: Preste atención a la operación aséptica al recolectar sangre, evite la contaminación del agua y otras partes en el sitio de recolección de sangre para evitar la infección local. 2, sangrado: después de que la sangre recibe un tiempo de compresión completo, especialmente coagulopatía, tendencia a sangrado, para evitar exudación subcutánea local, hematomas e hinchazón.

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