Glicoproteína ácida alfa1 sérica

La glucoproteína ácida α1 se denominó mucina similar al suero en la etapa inicial. El peso molecular es de aproximadamente 40,000, sintetizado por el hígado, y las células cancerosas también pueden sintetizarse. La estructura de la cadena peptídica de α1AG es similar a la región variable de la cadena ligera de Ig y parte de la región de la cadena pesada, y la estructura de la cadena α de haptoglobina, lo que indica que α1AG evolucionó de la familia Ig. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen de oncología: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Se encuentra en 17α-hidroxiandrógeno, enfermedad hepatocelular avanzada, síndrome nefrótico u otras causas de filtración urinaria de pérdida de proteínas, factores genéticos y desnutrición. Valor normal: Adulto: 550-1400 mg / L Por encima de lo normal: α1AG es uno de los reactivos de fase aguda positiva temprana más estables, como infección (inflamación), trauma, quemaduras, cirugía y niveles elevados de α1AG en infarto agudo de miocardio. Además, también aumentan la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la enfermedad de Crohn y los tumores malignos, y el aumento es más evidente en la metástasis del cáncer. Negativo: Positivo: Consejos: α1AG se puede combinar con ciertos medicamentos como el propranolol, la lidocaína, varios cetoesteroles de △ 43, especialmente la progesterona, el estrógeno y las píldoras anticonceptivas, etc., para reducir la concentración de α1AG en suero al afectar las vías biológicas, α1AG Puede interferir con la dosis efectiva del medicamento. Valor normal 1. Radioinmunoensayo Suero adultos 550 ~ 1400mg / L, el valor promedio de 900mg / L. Orina 0.29 ~ 0.68mg / 24h. 2, turbidimetría Suero adulto 791 ± 51 mg / L. Importancia clínica 1. Cambios en los niveles séricos de α1AG (1) Aumento en el contenido de α1AG: α1AG es uno de los reactivos de fase aguda. En condiciones patológicas, la interleucina-1 estimula a las células fagocíticas a liberar lipopolisacárido, lo que promueve la síntesis de α1AG y eleva los niveles sanguíneos, por lo que α1AG es uno de los reactivos de fase aguda positiva temprana más estables. Tales como infección (inflamación), trauma, quemaduras, cirugía, infarto agudo de miocardio, aumento del contenido de α1AG. Además, también aumentan la artritis reumatoide, el lupus eritematoso sistémico, la enfermedad de Crohn y los tumores malignos, y el aumento es más evidente en la metástasis del cáncer. La alteración del nivel de α1AG se puede utilizar para identificar si el paciente está en una reacción de fase aguda o un nivel elevado de proteínas de fase aguda (como ceruloplasmina, α1-antitriosina, etc.) causadas por estrógenos, y si este último afecta la concentración de α1AG es normal o Más bajo, el primero puede tener niveles séricos elevados. La combinación de α1AG y el ensayo de haptoglobina es un indicador valioso para la identificación de la hemólisis intravascular. Por lo general, estos dos indicadores se pueden subir o bajar al mismo tiempo. Si el contenido de glucoproteína ácida es elevado y la haptoglobina es normal, se considera una reacción de fase aguda de hemólisis leve en el cuerpo. La α1AG también se puede usar como un indicador cuantitativo para el tratamiento farmacológico de la recurrencia tumoral (especialmente cáncer de timo y cáncer de pulmón). (2) Disminución de la concentración de α1AG: tomar 17α-hidroxiandrógeno, enfermedad hepatocelular avanzada, síndrome nefrótico u otras causas de pérdida de proteínas por filtración urinaria, factores genéticos y desnutrición. 2, α1AG se puede utilizar para identificar el exudado y la fuga. El cambio del contenido de α1AG en el fluido corporal puede aumentarse secuencialmente de acuerdo con las siguientes enfermedades, es decir, fuga de líquido, exudado inflamatorio y exudado tumoral maligno. Los resultados altos pueden ser enfermedades: infarto agudo de miocardio, tumores malignos, precauciones de artritis reumatoide Factores influyentes y otros: 1. Influencia del fármaco: la α1AG se puede combinar con ciertas drogas como el propranolol, la lidocaína, diversos cetoesteroles de △ 43, especialmente la progesterona, el estrógeno y los anticonceptivos, etc., para reducir la concentración de α1AG en suero al afectar las vías biológicas. , α1AG puede interferir con la dosis efectiva del medicamento. 2. Factores fisiológicos: las células hepáticas fetales comenzaron a sintetizar α1AG en la cuarta y quinta semana de embarazo. La concentración de α1AG en suero aumentó rápidamente en la primera semana después del nacimiento y luego disminuyó lentamente, alcanzando el nivel de adulto en el décimo mes. La vida media es de 5 a 7 días. 3. Interferencia con la turbidimetría: cuando el triglicérido sérico es de 2.58 mmol / L, el resultado de la medición de α1AG en suero se puede aumentar en 18 mg / L. Proceso de inspección Inmediatamente después de la extracción de sangre, se realizó la prueba y se detectó el mismo radioinmunoensayo. No apto para la multitud. Aquellos que no tienen un examen para detectar síntomas apropiados no deben hacerse la prueba. Reacciones adversas y riesgos Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.

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