jugo gástrico β-glucuronidasa

- la glucuronidasa (β-G) es una enzima degradante de la matriz involucrada en la invasión tumoral y la metástasis. β-G es una enzima lisosómica de ácido medio que hidroliza el componente principal de la membrana basal, el proteoglicano, y por lo tanto participa en la invasión tumoral y la metástasis. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen digestivo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Negativo: 3.48 ~ 5.72U. Positivo: Positivo (≥10U): cáncer gástrico (83.3%), gastritis atrófica con metaplasia intestinal (21.9%). Consejos: mantenga una mentalidad normal. Valor normal 3.48 ~ 5.72U. Importancia clínica Cáncer gástrico positivo (≥10U) (83.3%), gastritis atrófica con metaplasia intestinal (21.9%). Los resultados positivos pueden ser enfermedades: cáncer gástrico, precauciones de gastritis atrófica La enzima β-Ga está ampliamente distribuida, y la actividad enzimática en el hígado es extremadamente alta. Hay tres isoenzimas. Los valores de pH recientes son: 3.8, 4.5 y 5.2, respectivamente. Proceso de inspección ELISA puede usarse para determinar antígenos y también puede usarse para determinar anticuerpos. Tres reactivos esenciales en este ensayo: 1 antígeno o anticuerpo en fase sólida; 2 antígeno o anticuerpo marcado con enzima; 3 sustrato para reacción enzimática. Dependiendo de la fuente del reactivo y la naturaleza de la muestra y las condiciones específicas del ensayo, se pueden diseñar varios tipos de métodos de ensayo. Utilice el método ELISA: El principio de ELISA se basa en la inmovilización de antígenos o anticuerpos y el marcado enzimático de antígenos o anticuerpos. El antígeno o anticuerpo unido a la superficie del soporte sólido mantiene su actividad inmunológica mientras retiene la actividad de la enzima. En el momento del ensayo, la muestra de prueba (el anticuerpo o antígeno que se analizará en el mismo) y el antígeno o anticuerpo marcado con enzima se hacen reaccionar en diferentes etapas con el antígeno o anticuerpo en la superficie del vehículo en fase sólida. El complejo antígeno-anticuerpo formado en el vehículo en fase sólida se separa de otras sustancias mediante un método de lavado, y finalmente la cantidad de enzima unida al vehículo en fase sólida es proporcional a la cantidad de la sustancia de prueba en la muestra. Después de agregar el sustrato de la reacción enzimática, la enzima cataliza el sustrato para que se convierta en un producto coloreado, y la cantidad del producto está directamente relacionada con la cantidad de la sustancia de prueba en la muestra, de modo que se puede realizar un análisis cualitativo o cuantitativo de acuerdo con la profundidad del color. Como la eficiencia catalítica de la enzima es alta, el resultado de la reacción puede amplificarse enormemente, de modo que el método de medición alcanza una alta sensibilidad. No apto para la multitud. La perforación gástrica está prohibida en pacientes con perforación gástrica. Reacciones adversas y riesgos Generalmente sin complicaciones.

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