Pepsina

El jugo gástrico contiene PP y proteasa gástrica, y la relación de actividad de los dos es 4: 1, que es secretada por las células principales del estómago y se convierte en pepsinógeno (PG). La PG se divide en dos grupos de acuerdo con su movilidad electroforética, llamada PGI y PGII, que pueden liberarse en la sangre, y solo la PGI se descarga de la orina. PG es activo en jugos gástricos ácidos e inactiva a pH mayor a 5. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación del examen digestivo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Consejos: Evite comer mucha comida antes de verificar. Valor normal Método Metti, PP40 ~ 60u. IGP 60,6 ± 13,9 mg / ml; IGP 11,9 ± 4,2 mg / ml, relación IGP / IGP de 5,52 ± 1,86. Importancia clínica Resultados anormales: 1, PP: PP es principalmente normal en la úlcera gástrica; la úlcera duodenal aumenta significativamente; duodenitis crónica, dilatación gástrica, actividad de gastritis crónica es débil; la anemia maligna es extremadamente baja o inactiva. 2, IGP, IGP: los niveles elevados sugieren un mayor riesgo de enfermedad por úlcera péptica, el aumento del contenido de IGP es significativo para juzgar la actividad de la úlcera. 3, PGI / PGII: la proporción fue significativamente menor en el cáncer gástrico y la gastritis atrófica, lo que sugiere que este examen se puede utilizar como un indicador de traza de gastritis atrófica y un método de detección para la detección temprana del cáncer gástrico. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: gastritis crónica, laringitis por reflujo, bazo, cáncer gástrico de edad avanzada, úlcera de estrés, triquinosis, alta enfermedad posible enfermedad: precauciones de gastritis crónica Tabú antes de la inspección: comer muchos alimentos, lo que afecta el proceso de inspección. Requisitos para el examen: los niveles de isoenzima de pepsina en la sangre pueden reflejar con mayor precisión la mucosa gástrica. El médico le indica al paciente que realice las verificaciones pertinentes. Proceso de inspección Método de operación: Tome 6 tubos, 3 de los cuales se agregan con precisión a la solución de referencia 1 ml, y los otros 3 se agregan con precisión a la solución de prueba 1 ml, se colocan en un baño de agua a 37 ° C ± 0.5 ° C, se mantienen durante 5 minutos, precalentamiento de precisión a 37 ° C ± 0.5 La solución de prueba de hemoglobina a ° C fue de 5 ml, se agitó y se cronometró con precisión, y se hizo reaccionar en un baño de agua a 37 ° C ± 0,5 ° C durante 10 minutos. Inmediatamente agregue 5 ml de solución de ácido tricloroacético al 5%, agite bien, filtre y tome el filtrado para su uso posterior. Tome otro tubo, agregue 5 ml de solución de prueba de hemoglobina, colóquelo en un baño de agua a 37 ° C ± 0.5 ° C durante 10 minutos, luego agregue 5 ml de solución de ácido tricloroacético al 5%, uno de los cuales se agrega con 1 ml de solución de prueba, y el otro Agregue 1 ml de la solución de ácido clorhídrico anterior, agite bien, filtre y tome el filtrado como el blanco de la muestra de prueba y el control, respectivamente, y mida la absorbancia a una longitud de onda de 275 nm por espectrofotometría (Apéndice IVA) para calcular el valor promedio AS y A, calculado por la siguiente fórmula: A × Ws × n. Por 1 g de actividad que contiene proteasa (unidad) = Como × W × 10 × 181.19, AS es la absorbancia promedio del control; A es la absorbancia promedio del artículo de prueba; Ws es la tirosina por 1 ml de la solución de referencia La cantidad, μg; W es el volumen de muestra de la muestra de prueba, g; n es el factor de dilución de la muestra de prueba. En las condiciones anteriores, la cantidad de enzima que hidroliza la hemoglobina para producir 1 μmol de tirosina por minuto es una unidad de actividad de proteasa. No apto para la multitud. La perforación gástrica está prohibida en pacientes con perforación gástrica. Reacciones adversas y riesgos En general no hay complicaciones y daños.

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