testosterona salival

La testosterona es el andrógeno principal en el cuerpo humano. Alrededor del 95% de la testosterona plasmática masculina adulta proviene de células testiculares intersticiales, y una pequeña parte proviene de la corteza suprarrenal y la transformación extraglandular. Las mujeres son principalmente de la corteza suprarrenal, y los ovarios secretan una pequeña cantidad. La mayor parte de la testosterona en el plasma se une a la beta globulina de la proteína de unión a la testosterona, y solo una cantidad muy pequeña está en estado libre para ejercer un efecto fisiológico. La testosterona promueve la síntesis de proteínas y matriz ósea y aumenta la producción de eritropoyetina. El método para medir la testosterona salival es aproximadamente el mismo que el método para medir la testosterona en plasma. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de examen oral: examen de fluidos corporales Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Se encuentra en criptorquidia, síndrome de hipoplasia testicular congénita, orquitis, hipopituitarismo, disfunción sexual masculina, pérdida de apetito neuropático, displasia sexual, desaparición traumática de la libido e impotencia, desarrollo de los senos masculinos, hipotiroidismo, corteza Alcoholismo, osteoporosis, lupus eritematoso sistémico, etc. Valor normal: Testosterona (hombre): 68-384 pmol / L Testosterona (mujer): 20-56pmol / L Por encima de lo normal: Se encuentra en tumores del estroma de células testiculares, pubertad precoz, tumores masculinos en mujeres, síndrome de Cushing, síndrome de ovario poliquístico, hiperplasia suprarrenal congénita, hirsutismo femenino y obesidad. Negativo: Positivo: Consejos: trate de comer menos y coma tanto como sea posible, y organice su dieta de manera razonable. Valor normal Valor normal Macho: 68 ~ 384pmol / L. Hembra: 20 ~ 56pmol / L. Importancia clínica Aumento en mujeres con tumores del estroma de células testiculares, pubertad precoz, tumores masculinos, síndrome de Cushing, síndrome de ovario poliquístico, hiperplasia suprarrenal congénita, hirsutismo femenino y obesidad. Disminución de la criptorquidia, síndrome de hipoplasia testicular congénita, orquitis, hipopituitarismo, disfunción sexual masculina, pérdida neuropática del apetito, displasia sexual, desaparición traumática de la libido e impotencia, desarrollo mamario masculino, hipotiroidismo, Hipercortisolismo, osteoporosis, lupus eritematoso sistémico, etc. Los resultados bajos pueden ser enfermedades: notas precoces de la pubertad Igual que la testosterona sérica. Proceso de inspección El método se divide en tres pasos, a saber, reacción antígeno-anticuerpo, separación B y F, y determinación de radiactividad. 1. Reacción de antígeno y anticuerpo: la muestra (antígeno no marcado), antígeno marcado y antisuero se dosifican secuencialmente en un tubo de ensayo pequeño, y se dejan reposar a temperatura ambiente (15-30 ° C) durante 24 horas para competir completamente por la unión. Separación 2, B, F: una variedad de técnicas de separación, método de precipitación comúnmente utilizado. Método de precipitación de 1 segundo anticuerpo: también conocido como método de diacuerpo, después de que el antígeno de prueba reacciona específicamente con el primer anticuerpo, se agrega el segundo anticuerpo correspondiente, de modo que el complejo formado antígeno-primer anticuerpo-segundo anticuerpo se coprecipita. El antígeno marcado B se separa del antígeno libre F por centrifugación. Este método es una precipitación específica, separación completa, baja unión no específica. Sin embargo, la cantidad del segundo anticuerpo es grande y el costo es alto. Además, la concentración de la muestra y la presencia o ausencia del anticoagulante pueden afectar los resultados en cierta medida. 2 Método de precipitación de polietilenglicol (PEG): la proteína está en un estado de punto isoeléctrico y la capa de hidratación se destruye para causar la precipitación de la proteína. La ventaja de este método es que el PEG es conveniente para preparar, económico y rápido de separar. La desventaja es que hay muchos precipitados inespecíficos y la separación es incompleta. 3 Método de precipitación de segundo anticuerpo-polietilenglicol: este método no solo tiene la ventaja de la precipitación rápida del método PEG, sino que también mantiene el efecto de la precipitación específica del segundo anticuerpo, reduce la cantidad de segundo anticuerpo y reduce la concentración de PEG, de modo que la precipitación no específica Material reducido. 4 Método de adsorción de carbón activado: la parte libre de las moléculas pequeñas es adsorbida por la actividad superficial del carbón activado. Por ejemplo, una capa de dextrano se recubre en la superficie del carbón activado para hacer una malla que tenga un cierto diámetro de poro en la superficie, permitiendo así que pequeñas moléculas de antígeno libre o hapteno escapen y se adsorban, mientras que el complejo macromolecular está excluido. Después de que el antígeno y el anticuerpo reaccionan, se agrega el carbón activado con dextrano y se deja reposar durante 5 a 10 minutos, de modo que el antígeno libre se adsorbe en las partículas de carbón activado, y las partículas se precipitan por centrifugación, y el sobrenadante contiene el antígeno marcado. 3. Determinación de la radiactividad: después de la separación de B y F, se puede determinar la radiactividad. Existen dos tipos de instrumentos de medición: un contador de centelleo líquido (que mide rayos beta) y un contador de centelleo de cristal (que mide rayos gamma). La unidad de conteo es el número de pulsos eléctricos emitidos por el detector en unidades de cpm (número de pulsos / min). Se requiere una curva estándar para cada medición, y las diferentes concentraciones del antígeno estándar se trazan en la abscisa, y la radiactividad correspondiente medida se traza en la ordenada. La radiactividad puede ser opcionalmente B o F, y también se pueden usar los valores calculados B / B + F, B / F o B / Bo. Las muestras deben determinarse por duplicado, se toma el valor promedio y se detecta la concentración de antígeno correspondiente en la curva estándar. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No

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