albúmina salival

Las proteínas en la saliva son principalmente mucina, y otras proteínas tienen bajo contenido. Hasta la fecha, se han descubierto más de diez tipos de proteínas y enzimas salivales como marcadores genéticos, que tienen cierta importancia para la genética humana y la investigación forense. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de examen oral: examen de fluidos corporales Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Normal Valor normal: Albúmina salival: 0-10mg / L Por encima de lo normal: La barrera salival de la sangre se destruye, la proteína de la albúmina plasmática ingresa a la saliva y la albúmina aumenta. Negativo: Positivo: Consejos: el polioxietilen lauril éter en los reactivos también se puede reemplazar por otros tensioactivos, como Tween-20, en una cantidad de 2 ml / L. Valor normal Valor normal de la albúmina salival <10 mg / L. Importancia clínica Cuando las glándulas salivales sufren inflamación, tumores, etc., se destruye la barrera salival de la sangre, las proteínas de la albúmina plasmática entran en la saliva y aumenta la albúmina. El aumento de la albúmina salival en pacientes con síndrome de ojo seco (síndrome de Sjogren) se correlaciona positivamente con el grado de destrucción glandular. Los resultados altos pueden ser enfermedades: precauciones del síndrome de Sjogren 1. Cuando el estándar de albúmina de 60 g / L se combina con BCG, la trayectoria de la luz de la solución es de 1 cm y la absorbancia a 630 nm debe ser de 0.811 ± 0.035. Si no se alcanza este valor, la sensibilidad es pobre. 2. El coeficiente de variación entre ensayos de muestras de suero normales determinado por este método es de aproximadamente 6,3%. 3. El polioxietilen lauril éter en el reactivo también se puede reemplazar por otros tensioactivos, como Tween-20, en una cantidad de 2 ml / L. Proceso de inspección 1. Turbidimetría de turbidez de velocidad automática: tome Beckman ICS-II como ejemplo. Se pueden usar reactivos importados o reactivos caseros. Después de la calibración, use de acuerdo con las instrucciones de operación. Ahora se toma como ejemplo la inmunoglobulina G (IgG). (1) Diluya la muestra a analizar a 1:36 o 1: 216 con un diluyente de computadora. (2) La tarjeta de computadora con corrección de IgG y la tarjeta de computadora antisuero de IgG que se probarán se insertan sucesivamente en el instrumento, y los parámetros de prueba relevantes y las curvas estándar se registran automáticamente en el microprocesador. (3) Se insertó un tubo de reacción de 600 μl de la solución de reacción con una barra de agitación en la cámara de reacción. (4) La muestra diluida a medir y el antisuero de IgG se inyectaron por separado en el tubo de reacción mediante una muestra de 42 μl, y el contenido de IgG se visualizó automáticamente dentro de los 60 s a través de la pantalla de visualización. 2, ensayo turbidimétrico de dispersión manual: dado que los reactivos automáticos están sujetos a muchas restricciones, la operación manual puede reemplazar los reactivos automáticos, lo cual es muy importante para el desarrollo continuo de los ensayos de microproteínas. (1) Preparación de antígeno: para determinar la proporción de uso de antisuero, se debe determinar el contenido de antígeno más adecuado. El rango de detección óptimo de ICS debe estar entre 0.2 y 20 mg / L, y la concentración óptima del punto medio del antígeno es de 2 mg / L (consulte la concentración final en el tubo de reacción). La saliva de referencia se diluyó con la solución de dilución, se dejó a un lado y se prepararon otras concentraciones de la misma manera, y se seleccionaron múltiples puntos para preparar una curva de calibración. La muestra debe ser clara y transparente, su valor de velocidad de fondo (RU) no debe exceder 50, y el valor de dispersión (SU) no debe exceder 30. (2) Preparación de antisuero: fuerte especificidad. El antisuero con alto título se diluye adecuadamente, y después de filtrar a través de una membrana microporosa de 0,45 μm, se selecciona la tarjeta de ganancia óptima (M11, M22, M33, M44), y el suero de referencia de contenido conocido se usa como un antígeno estándar, y el método es manual El antisuero específico de ICS se aplicó al mismo antígeno que el antisuero hecho a sí mismo, y se midió la unidad de velocidad (RU). La RU del antisuero casero se dividió por la RU del antisuero Beckman, que es el factor de dilución del antisuero casero. El antisuero producido por el Instituto de Productos Biológicos de Shanghai (lote Nº 890201) se diluyó con anti-IgG 1:15, se diluyó con anti-IgA 1: 6 y se diluyó con anti-IgM 1:21. (3) Preparación de la curva de referencia: el antígeno conocido se diluye a diferentes concentraciones, reacciona respectivamente con antisuero, y el valor de RU medido es la ordenada, y la concentración de antígeno correspondiente es la abscisa y la curva. (4) Determinación de la muestra: se pueden medir todos los fluidos corporales. Generalmente, las muestras de suero se pueden diluir de acuerdo con la mejor concentración de detección en el tubo de reacción. El líquido cefalorraquídeo (LCR) se puede medir directamente sin dilución.El valor medido del valor de RU se multiplica por el factor de dilución para obtener el valor de medición de la muestra. 3. Turbometría de dispersión de velocidad manual. Después de completar la operación anterior, se completa la medición de la muestra y los otros pasos se repiten de 6 a 10 pasos. El valor de velocidad obtenido se verifica para la curva de calibración, es decir, se obtiene la concentración de muestra desconocida. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No

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