Anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis E

El virus de la hepatitis E (HEV) es un patógeno de la hepatitis E causado por la transmisión intestinal. Es esférico, no tiene quiste en la superficie, es estereotácticamente icosaédrico, tiene una estructura que sobresale en la superficie y el ácido nucleico interno es ARN monocatenario. Virus del ARN hepático género del género Vibrio. HEV tiene el antígeno de superficie HEVAg, que estimula al cuerpo a producir anticuerpos. La prueba de laboratorio de HEV es principalmente para detectar anticuerpos, como IgA, IgM e IgG. Debido a que IgA e IgM tienen significados similares, generalmente se detectan IgM e IgG. El método de detección es principalmente ELISA. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen de la función hepática Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Anti-HEVIgM es positivo, lo que indica una fase aguda de la infección por HEV. Consejos: es recomendable llevar una dieta ligera el día anterior a la inspección y trabajar a tiempo para evitar afectar la inspección del día siguiente. Valor normal Negativo Importancia clínica Anti-HEVIgM apareció antes pero duró un período de tiempo más corto. Anti-HEVIgM es positivo, lo que indica una fase aguda de la infección por HEV. Sin embargo, muchos pacientes no tienen anticuerpos anti-HEVIgM, por lo que la ausencia de anticuerpos no excluye la infección por HEV. El resultado positivo puede ser la enfermedad: pretratamiento del virus de la hepatitis E En cuanto a si el anti-HEV es un anticuerpo protector, tiende a tener alguna protección en la actualidad, pero aún no está muy claro. Proceso de inspección 1, materiales de laboratorio Sangre 2. Principio de determinación del anticuerpo IgM contra el virus de la hepatitis E ELISA indirecto, es decir, recubriendo el antígeno recombinante HEV en la placa, agregando el suero a analizar, agregando la IgM antihumana marcada con enzima y agregando el sustrato. Si hay anti-HEVIgM en el suero a analizar, el color es positivo y viceversa. No desarrolla color. 3, reactivos Use un kit comercial oficialmente aprobado por el departamento de salud. (El antígeno es de 2 a 3 fragmentos de polipéptidos, y la solución de recubrimiento es preferiblemente 10 mmol / L pH 7.4 PBS. La dilución de la muestra es pH 7.2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L de polisorbato 20. IgG antihumana marcada con enzima). 4, el método de operación Opere de acuerdo con las instrucciones del kit, o de la siguiente manera: el polipéptido antigénico se recubre en una microplaca, se lava a temperatura ambiente durante la noche, 3 veces. Agregue 100 μl de la solución diluida a cada pocillo y obtenga 5 μl de la muestra.Ajuste un control negativo y positivo al mismo tiempo, lave a 37 ° C durante 30 minutos y lave 6 veces. Se añadieron 100 μl de IgG antihumana HRP a cada pocillo, y se lavaron a 37 ° C durante 30 minutos durante 6 veces. Se colocaron 100 μl de solución de sustrato (TMB-H2O2) por pocillo a temperatura ambiente durante 15 minutos. La reacción se detuvo agregando 10 g / LSDS 50 μl, y se midió el valor A de 630 nm. No apto para la multitud. Aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea: debido al tiempo de prensado de menos de 5 minutos o la tecnología de extracción de sangre no es suficiente, etc. puede causar sangrado subcutáneo. 2. Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.

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