Antígeno de la hepatitis A

El antígeno de la hepatitis A es una sustancia que siempre induce la producción de anticuerpos contra la hepatitis A en el cuerpo. El virus de la hepatitis (VHA) es una partícula esférica estereosimétrica icosaédrica con un diámetro de 27-32 nm. No tiene envoltura y el núcleo es ARN de cadena positiva monocatenaria. El VHA es un hepatovirus o heparnavirus de la familia de los picornavirus. El VHA se transmite principalmente a través de la ruta de boca a boca, con un período de incubación de 15 a 50 días, con un promedio de 28 días. El virus a menudo está presente en la sangre y las heces del paciente de 5 a 6 días antes de que aumente la ALT sérica del paciente. Después de 2 a 3 semanas de inicio, la infectividad del suero y las heces desaparece gradualmente con la producción de anticuerpos específicos en el suero. Las pruebas de laboratorio del VHA permiten la detección de antígenos. Información básica Clasificación de especialistas: examen de enfermedades infecciosas y clasificación: examen de la función hepática Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Positivo indica infección aguda por hepatitis A. Consejos: Antes del examen, la dieta es ligera y la prohibición del alcohol se verifica la mañana del día para garantizar una buena noche de sueño. Valor normal Negativo Importancia clínica Resultados anormales: HAVAg está presente en las heces de 10 a 20 días después de la infección, y generalmente se excreta de las heces de 1 a 15 días antes del inicio de la enfermedad, que es difícil de capturar clínicamente. La tasa positiva fue del 42,9% a la 1 semana y del 18,3% a la 1 o 2 semanas, y desapareció después de medio mes. Por lo tanto, rara vez se usa clínicamente. Si HAVAg es positivo, indica que el paciente está infectado con hepatitis A, que se encuentra en una etapa temprana de la fase aguda. Personas que necesitan hacerse la prueba: Fiebre, náuseas, vómitos, función hepática anormal, fatiga. Los resultados positivos pueden ser enfermedades: precauciones de hepatitis A Antes de la inspección: No coma nada casualmente, especialmente con alcohol y cosas grasosas. Al revisar: Relájese y descanse. No apto para personas: aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Proceso de inspección 1, el principio de determinación del antígeno de hepatitis A El método ELISA sandwich, es decir, recubrir anti-VHA, agregar suero para analizar, agregar anti-VHA marcado con enzimas, agregar color de sustrato y medir el valor de OD por un lector de microplacas. Si se usa una membrana de nitrocelulosa (NC) en lugar de una placa de poliestireno, el método NG-EIA, la detección del antígeno se puede mejorar y se puede detectar 1 ng de proteína HAV, que es equivalente a 1.5 × 104 partículas de virus. 2, reactivos Los kits comercializados están disponibles en China, que contienen placas de reacción recubiertas con cadena anti-μ (tiras), solución de aplicación de HAV, marcadores anti-HAV-HRP y suero de control positivo negativo anti-HAVIgM, dilución de muestra, solución de lavado, fondo Reactivos como líquido y solución de parada. 3, el método de operación La prueba debe realizarse de acuerdo con las instrucciones del kit. Hay dos tipos generales de kits. (1) Método de tres pasos: hay muchos pasos de operación en este método, y la detección lleva mucho tiempo y existe una tendencia a ser reemplazado gradualmente por el método de dos pasos. 1 Agregue la muestra diluida: Agregue 100 μl de muestra de dilución 1: 1000 al pocillo de la placa de reacción recubierta (tira), cada experimento tiene un yin y un control positivo, incube a 37 ° C durante 2 h, y lave la placa 3 veces. 2 Agregue HAV: Agregue 100 μl de HAV a cada pocillo, transfiera a 4 ° C durante la noche a 37 ° C durante 1 h, y lave la placa 3 veces. 3 Anti-HAV-HRP: cada pocillo se añadió con anti-HAV-HRP 100 μl, se incubó a 37 ° C durante 3 h, y se lavó 4 veces. 4 Desarrollo del color: se añadieron 100 μl de la solución de sustrato a cada pocillo, y se incubaron a 37 ° C durante 15 min. 5 Detener la reacción: se añadieron 50 μl de la solución de parada a cada pocillo. Se interpretaron 6 resultados. Método visual: incoloro o ligeramente amarillento negativo, el color naranja es positivo. Método colorimétrico: en el lector de microplacas, el punto cero del blanco reactivo se usa para medir el valor de densidad óptica de cada agujero a 492 nm. Cuando el valor de la muestra A / control negativo A es mayor o igual a 4, es positivo, y menos de 4 es negativo. (2) Operación en dos pasos: de acuerdo con el método anterior, agregue la muestra diluida a la preservación del calor y al lavado, y agregue 50 μl de HAV y 50 μl de anti-HAV-HRP a cada pocillo, mezcle y caliente a 37 ° C durante 1 h, lave la placa 4 veces y luego desarrolle el mismo color y lea el mismo método. El resultado No apto para la multitud. Aquellos que no tienen una indicación para el examen no deben hacer esta verificación. Reacciones adversas y riesgos 1, hemorragia subcutánea: debido al tiempo de prensado de menos de 5 minutos o la tecnología de extracción de sangre no es suficiente, etc. puede causar sangrado subcutáneo. 2. Riesgo de infección: si usa una aguja sucia, puede estar en riesgo de infección.

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