Ensayo de generación de cuerpos de globulina desnaturalizada (Heinz)

El colorante redox alquitrán alquitrán azul se agrega a la sangre. Después de la incubación a 37 ° C, la HbH precipita debido a la degeneración oxidativa, es granular, se tiñe de azul oscuro y se dispersa uniforme y rápidamente en los glóbulos rojos. Tampón: se añadieron 0,066 mol / l de KH2PO 413 partes a 0,066 mol / l de Na2HPO4B 7 partes para preparar una solución de pH 7,6 y se añadieron 200 mg de glucosa a 100 ml de la solución anterior. Esta solución se almacena a 4 ° C. Si la solución es similar a una nube, debe descartarse. Información básica Clasificación de especialistas: clasificación de verificación de crecimiento y desarrollo: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican en ayunas: no en ayunas Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Valor normal: No Por encima de lo normal: Negativo: Normal Positivo: Visto en la enfermedad del frijol ancho causada por deficiencia de G-6-PD, anemia hemolítica causada por fármacos de quinolina de aminoácidos primarios, enfermedad de hemoglobina inestable (Hb) y similares. Consejos: elija una dieta digestible alta en proteínas. Valor normal Los glóbulos rojos que contienen más de 5 cuerpos de globina desnaturalizados, la persona normal representaron del 0% al 28% del promedio del 11,9%. La deficiencia promedio de G-6-PD fue de hasta 67.8%. Algunos autores sugirieron que 32.5% eran límites normales y anormales. Importancia clínica La deficiencia de glucosa-6-fosfato glucosa deshidrogenasa (G-6-PD) puede reducir el contenido de glutatión reducido en los eritrocitos, seguido del aumento de metahemoglobina y, finalmente, la formación de cuerpos de globina desnaturalizados, que se unen a la membrana celular. Un tinte desnaturalizado de hemoglobina, también conocido como cuerpo de inclusión de hemoglobina, puede ser teñido por algunos colorantes básicos en manchas o puntos azul-negros. Aumento de la enfermedad del frijol ancho causada por deficiencia de G-6-PD, anemia hemolítica causada por fármacos de quinolina de aminoácidos primarios, enfermedad de hemoglobina inestable (Hb), etc., un promedio de 67.8% (45% a 92%). Los resultados positivos pueden ser enfermedades: prevalencia de la enfermedad del frijol faba 1. La concentración de tampón y acetofenona, la cantidad de sangre añadida y el tiempo de retención tienen cierta influencia en los resultados, por lo que el estrés estándar en el momento de la inspección es constante. 2. Absorber con un gotero es hacer que los glóbulos rojos entren en contacto con el oxígeno, que es un paso importante para la formación de cuerpos de globina desnaturalizados. 3. La proporción de glóbulos rojos del sujeto debe ajustarse a un nivel cercano al normal. Proceso de inspección 1. Anti-fibrina o heparina, EDTA, anticoagulación de oxalato, tomar sangre y sangre de control normal. 2. Tome 2 tubos de probeta (7,5 cm × 1,2 cm), agregue 2 ml de tampón de acetaminofén a un tubo, agregue 0,1 ml de anticoagulante para analizar, agregue la misma cantidad de tampón de acetofenona al otro tubo y luego agregue sangre normal. 0.1 ml como control. 3. La mezcla de dos tubos anterior se succionó varias veces con un gotero, se incubó a 37 ° C durante 2 h, luego se succionó varias veces con una pipeta, y luego se incubó a 37 ° C durante 2 h. 4. Teñido: tome 1 gota de la mezcla anterior en un portaobjetos de vidrio, agregue 2 a 3 gotas de una solución de solución de violeta de metilo y mezcle. 5. Cubra el cubreobjetos y observe los cuerpos de globina desnaturalizados bajo el microscopio después de 5-10 min. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No

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