alfa-hidroxibutirato deshidrogenasa

La hydro-hidroxibutirato deshidrogenasa (α-HBDH) está estrechamente relacionada con la LDH. De hecho, es la isoenzima LDH tipo I. Debido a su alta afinidad por el α-cetobutirato, se utiliza el ácido α-cetobutírico. Como sustrato, la actividad de la LDH medida se denomina específicamente actividad de deshidrogenasa de α-hidroxibutirato. Los métodos de medición de α-HBDH incluyen principalmente colorimetría y monitoreo continuo. Información básica Clasificación del especialista: clasificación del examen cardiovascular: examen bioquímico Género aplicable: si los hombres y las mujeres aplican el ayuno: ayuno Resultados de análisis: Debajo de lo normal: Rara Valor normal: --hidroxibutirato deshidrogenasa (método colorimétrico): 61-155U / L --hidroxibutirato deshidrogenasa (método de monitoreo continuo): 72-182U / L Por encima de lo normal: 1. La actividad de α-HBDH aumentó significativamente en el infarto de miocardio y el tiempo de mantenimiento fue mayor que el de LDH. La relación de LDH / α-HBDH (0.8 ～ 1.2) fue menor que la del control normal (1.2 ～ 1.6). 2. Identificar enfermedades del hígado y enfermedades del corazón. La LDH puede elevarse en las enfermedades hepáticas y cardíacas, pero la actividad de α-HBDH no cambia mucho en la enfermedad hepática, la proporción de LDH / α-HBDH puede aumentarse a 1.6-2.5, y la α-HBDH aumenta significativamente en las enfermedades cardíacas. 3. Cuando la desnutrición, el ácido fólico y la vitamina B12 son deficientes, la actividad de α-HBDH también puede aumentar. Negativo: Positivo: Consejos: Antes del examen, la dieta es ligera y el alcohol está prohibido. Busque un estómago vacío en la mañana. Garantizar una buena noche de sueño. Valor normal 1. Método colorimétrico 61 a 155 U / L (37 ° C). 2, método de monitoreo continuo 72 ~ 182U / L. Importancia clínica La actividad de α-HBDH es consistente con el cambio de actividad de LDH, pero refleja más el cambio de actividad de LDH1, y su especificidad es mayor que la actividad total de LDH. Es más significativo diagnosticar el infarto de miocardio formando un zimograma de miocardio con LDH, AST, CK y CK-MB. 1. La actividad de α-HBDH aumentó significativamente en el infarto de miocardio y el tiempo de mantenimiento fue mayor que el de LDH. La relación de LDH / α-HBDH (0.8 ～ 1.2) fue menor que la del control normal (1.2 ～ 1.6). 2. Identificar enfermedades del hígado y enfermedades del corazón. La LDH puede elevarse en las enfermedades hepáticas y cardíacas, pero la actividad de α-HBDH no cambia mucho en la enfermedad hepática, la proporción de LDH / α-HBDH puede aumentarse a 1.6-2.5, y la α-HBDH aumenta significativamente en las enfermedades cardíacas. 3. Cuando la desnutrición, el ácido fólico y la vitamina B12 son deficientes, la actividad de α-HBDH también puede aumentar. Los resultados altos pueden ser enfermedades: precauciones para el infarto de miocardio 1, método colorimétrico: (1) El ensayo de α-HBDH establecido por Rosalki y Wilkinson es un método de monitoreo continuo a 30 ° C, calculado en unidades internacionales (U / L). El método anterior es un método colorimétrico a 37 ° C, que se puede convertir en la unidad correspondiente del método de monitoreo continuo a 30 ° C para que los resultados de los métodos sean más comparables. El coeficiente de temperatura se convirtió a 30 ° C a 37 ° C y el coeficiente de temperatura fue de 0,87. (2) Debido a la alta actividad de la enzima en los glóbulos rojos, el suero debe separarse a tiempo en 2 horas, y la muestra no puede hemolizarse. La actividad enzimática a 4 ° C fue estable durante no menos de 7 días. (3) El anticoagulante anticoagulante, el oxalato, el citrato de sodio y el anticoagulante fluoruro pueden inhibirse con EDTA (1 mg / ml) y heparina (0.2 mg / ml). 2. Método de monitoreo continuo: (1) Este método fue recomendado por la Asociación Británica de Química Clínica (ACB) en 1980. La concentración óptima de sustrato es de 15 mmol / L (25 ° C), y la concentración final de la mezcla de reacción: fosfato 65.4 mmol / L, NADH0.2 mmol / L, ácido α-cetobutírico 3,3 mmol / L, relación de fracción de volumen de muestra de 0,023. Los resultados del cambio a 37 ° C se correlacionaron mejor con LDH. (2) El α-cetobutirato de sodio es relativamente estable, el ácido α-cetobutírico se almacena durante mucho tiempo y su condensado puede inhibir la reacción enzimática. (3) El método del kit de productos domésticos es generalmente mezclar ácido α-cetobutírico y solución de NADH antes de la operación, y después de unos minutos bajo la condición de temperatura de reacción, se toma una cierta cantidad como reactivo único y se agrega a la muestra, después de un tiempo de retraso de 30 s, Monitorear por 3 min. Proceso de inspección 1. Método colorimétrico: siga los pasos. Mezcle bien, dentro de 10 ~ 30 minutos, con una longitud de onda de 490 nm, un diámetro de 1 cm, agua destilada a cero colorimétrica, con la diferencia de AU-AC, verifique la curva estándar para obtener la unidad de actividad enzimática. 2. Método de monitoreo continuo: (1) Tome suero 0.05 ml, agregue 2 ml de solución de NADH y baño de agua a 37 ° C durante 10-15 minutos para completar la oxidación no específica de NADH. (2) Agregue 0.1 ml de ácido α-cetobutírico precalentado a 37 ° C, mezcle bien e inmediatamente viértalo en una cubeta a temperatura constante a 37 ° C para el monitoreo. Longitud de onda de 340 nm, trayectoria óptica de 1 cm, aire cero. (3) Si ΔA / min> 0.08, el suero se diluye 5 o 10 veces con tampón fosfato y se vuelve a analizar. No apto para la multitud. No Reacciones adversas y riesgos No

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