Autoimmunhämolytische Anämie

Autoimmunhämolytische Anämie (AIHA) ist eine Gruppe von Anämien, die durch eine ungewöhnlich hohe B-Lymphozytenfunktion, die Produktion von Antikörpern gegen rote Blutkörperchen und eine erhöhte Zerstörung roter Blutkörperchen verursacht werden. Manchmal kann die Zerstörung roter Blutkörperchen durch die Bildung roter Blutkörperchen im Knochenmark kompensiert werden. Eine Anämie tritt klinisch nicht auf, dh nur eine Autoimmunhämolyse (AIH). Andere können nur Anti-Erythrozyten-Antikörper (AI) ohne offensichtliche Anzeichen einer Hämolyse nachweisen. Wenn der Körper sowohl Anti-Selbst-Erythrozyten-Antikörper als auch Anti-Selbst-Thrombozyten-Antikörper (sogar Leukozyten-Antikörper) produziert und dann gleichzeitig Anämie und Thrombozytopenie (oder Ganzzellreduktion) auftreten, spricht man von Evans. Die klinischen Manifestationen dieser Krankheit sind vielfältig. AIHA mit warmem Antikörpertyp tritt chronisch auf und ist leicht zu wiederholen. Einige Patienten haben in der Vergangenheit akute Anfälle. Während des Anfalls treten Schüttelfrost, Fieber, Gelbsucht, Rückenschmerzen usw. auf. Hämoglobinurie tritt häufig bei paroxysmaler Erkältung auf Hämoglobinurie ist bei Erkältungs-Agglutinin-Erkrankungen selten, der Zustand wiederholt sich häufig und ist in späteren Stadien nicht leicht zu kontrollieren.

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