Progressive Dysplasie des Rückgrats

Diese Krankheit ist auch als Engelmann-Krankheit, diaphysäre Sklerose und Camurati-Engelmann-Ribbing-Krankheit bekannt. Es ist gekennzeichnet durch spindelartige Vergrößerung und Sklerose der Symmetrie des langen Knochenrückgrats. Diese Krankheit ist selten. Einige Menschen zählen etwas mehr Männer als Frauen. Das durchschnittliche Erkrankungsalter beträgt 19,2 Jahre und reicht von März bis 57 Jahren. Beteiligte lange Knochen sind Tibia, Femur, Fibula, Humerus, Ulna und Radius, Hände und Füße, und der Schädel ist auch eine häufige Stelle.

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