Pädiatrisches Knorpeldystrophie-Hämangiom-Syndrom

Knorpeldystrophie-Maffucci-Syndrom ist das Maffucci-Syndrom, auch bekannt als Chondrogenese-Dysplasie mit multiplen Hämangiomen, Endochondrom-Syndrom, multipler Enchondromatose, Ollier-Synthese Symptome, progressive Knorpelentwicklungsstörung und multiple Hämangiome, Kast-Syndrom-Knorpeldysplasie, Chondrodysplasie mit Hämangiom, Chondrodystrophie mit vaskulärem Hamartom usw. Die Inzidenz ist meist 1 bis 5 Jahre alt, hauptsächlich Knorpeltumoren der Hand, des Fußes und der kleinen Knochen, die sich zu Chondrosarkomen entwickeln können. Die Knorpelhypoplasie ist progressiv und flache Knochen sind bis zur Pubertät selten betroffen. Das Hauptmerkmal dieses Symptoms ist die Koexistenz von Chondrozytenhyperplasie und Hämangiomen.

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