Knochenmarkdysplasie

Die häufigste Erkrankung der Knochenmarkdysplasie ist das myelodysplastische Syndrom (MDS), eine Gruppe heterogener klonaler Störungen, die aus hämatopoetischen myeloischen Stammzellen oder pluripotenten Stammzellen stammen. Sexuelle hämatopoetische Stämme und eine abnormale Entwicklung von Vorläuferzellen (Dysplasie) führen zu einem erhöhten Risiko einer ineffektiven hämatopoetischen und malignen Transformation. Die Hauptmerkmale sind eine ineffektive hämatopoetische und risikoreiche Entwicklung zu akuter myeloischer Leukämie mit klinischen Manifestationen unterschiedlich starker qualitativer und quantitativer hämatopoetischer Zellen. Die Inzidenz von MDS liegt bei 10 / 100.000 bis 12 / 100.000 Menschen und betrifft Menschen mittleren Alters und ältere Menschen, wobei 50% bis 70% der Fälle über 50 Jahre alt sind und das Verhältnis von Männern zu Frauen 2: 1 beträgt. 30% bis 60% des MDS werden in Leukämie umgewandelt. Mit Ausnahme von Leukämie sind die meisten Todesfälle auf Infektionen, Blutungen, insbesondere intrakranielle Blutungen, zurückzuführen.

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