Vorzeitige pädiatrische Erkrankung

Progerie, auch bekannt als Hutchinson-Gilford-Syndrom, kann eine autosomal rezessive Vererbung sein. Die Patienten waren eher männlich als weiblich, mit normalem Wachstum und normaler Entwicklung innerhalb eines Jahres und veränderten allmählich die vorzeitige Seneszenz. Es ist eine seltene Krankheit, die durch Stoffwechselstörungen, Entwicklungsstörungen und Zwergwuchs gekennzeichnet ist und von einer unvollständigen Entwicklung von Knochen, Zähnen, Fingernägeln, Haaren und Fett begleitet wird. Sie ist durch das Auftreten älterer Menschen im Kindesalter und Arteriosklerose gekennzeichnet. Der größte Teil der Intelligenz der Kinder ist normal, aber ihre Blutfette nehmen zu und die Produktion von Wachstumshormon ist im Vergleich zu normal um 50% reduziert.

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