Progressive laterale Atrophie

Progressive hemifaziale Atrophie wird auch als Parry-Romberg-Syndrom bezeichnet. Es handelt sich um eine fortschreitende dystrophische Erkrankung mit einseitigen Geweben. Eine kleine Anzahl von Läsionen betrifft die Extremität oder den Körper, was als fortschreitende Hemiatrophie bezeichnet wird. Seine klinischen Merkmale sind eine chronisch fortschreitende Atrophie des fokalen subkutanen Fettes und des Bindegewebes auf einer Seite des Gesichts, Muskelfasern sind nicht betroffen und schwere Fälle dringen in Knorpel und Knochen ein. Die meisten Wissenschaftler glauben, dass diese Krankheit mit einer Funktionsstörung des sympathischen Nervs zusammenhängt. Der sympathische Nerv wird aus verschiedenen Gründen geschädigt, was zu neurotrophen Störungen im Gesichtsgewebe und schließlich zu einer Atrophie des Gesichtsgewebes führt. Andere Theorien betreffen lokale oder systemische Infektionen, Verletzungen, Trigeminusneuritis, Bindegewebserkrankungen, genetische Degeneration usw. Die Entwicklungsrate des Krankheitsverlaufs ist ungewiss. Die meisten Fälle klingen nach Jahren bis zu mehr als zehn Jahren ab, aber die damit verbundene Epilepsie kann anhalten.

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