Intrakranielles Chordom

Das Chordom ist ein destruktiver Tumor, der im Schädel tief in der Schädelbasis selten ist. Die klinische Diagnose basiert hauptsächlich auf zwei Aspekten: neurologischen Symptomen und Veränderungen in der typischen Bildgebung. Das Chordom wurde erstmals 1857 von Virchow dokumentiert, und Müller wies darauf hin, dass das Chordom 1858 mit dem embryonalen Chordomgewebe verwandt war. Intrakranielle Chordome stammen normalerweise von der Mittellinie des Abhangs, befinden sich außerhalb des Epidurals und wachsen langsam. Es kann vorwärts zum oder neben dem Sattel wachsen, sogar in den Schädel oder hinunter in die Nasenhöhle oder in den Rücken des Pharynx. Es kann auch bis zur hinteren Schädelgrube wachsen, den Kleinhirnwinkel einer Seitenbrücke einbeziehen oder sich entlang der Mittellinie nach hinten entwickeln, um den Hirnstamm zu komprimieren. Chordome befinden sich im Occipitalbereich des Keilbeins und machen 35%, die Wirbelsäule 15% und der Gaumenschwanz bis zu 50% aus.

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