Pädiatrische IgA-Nephropathie

Die IgA-Nephropathie wurde erstmals 1968 von Berger beschrieben. Es handelt sich um eine Gruppe glomerulärer Erkrankungen, die durch mesangiale Proliferation und deutlich diffuse IgA-Ablagerung im mesangialen Bereich gekennzeichnet sind. Die klinischen Manifestationen sind vielfältig, wobei Hämaturie am häufigsten ist. Die IgA-Nephropathie kann in zwei Typen unterteilt werden: primäre und sekundäre. Letztere ist häufig sekundär zu Krankheiten wie Leberzirrhose, Darmkrankheiten, Arthritis und Herpes-Dermatitis. Sie weist auch eine signifikante IgA-Ablagerung im glomerulären Mesangialbereich auf. Als Feature. Die primäre IgA-Nephropathie gilt in vielen Teilen der Welt als eine der häufigsten Glomerulonephritis und ist eine der häufigsten Ursachen für Nierenversagen im Endstadium. In diesem Abschnitt wird hauptsächlich die primäre IgA-Nephropathie vorgestellt.

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