Pädiatrisches hohes Immunglobulin-E-Syndrom

Das High Immunglobulin E-Syndrom ist das Job-Syndrom, auch bekannt als Yao-Dermatitis-Syndrom, Variante der chronischen granulomatösen Erkrankung (Variante der granulomatösen Erkrankung), Buckley-Syndrom und so weiter. Dieses Symptom ist eine seltene Krankheit, deren Ätiologie und Pathogenese unbekannt sind. Im Jahr 1966 berichtete Davis über 2 Fälle mit dem "Job-Syndrom" als Krankheitsnamen. 1971 wies Pabst darauf hin, dass das Serum-IgE der Krankheit erhöht war. 1974 entdeckte Hill, dass die Krankheit auch die chemotaktische Funktion von Neutrophilen verringert hatte. Die Hauptmerkmale der Krankheit sind: ① chronische Ekzemdermatitis, ② Neutrophilen-Chemotaxis-Störung und wiederkehrende schwere eitrige Infektion; ③ Serum-IgE ist signifikant erhöht.

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