Zentrale halochoroidale Atrophie

Die zentrale Areolar-Aderhautatrophie ist eine autosomal dominante Erbkrankheit. Es handelt sich um eine spezielle Art der primären Aderhautkapillaratrophie, die sich hauptsächlich in der runden oder ovalen Form des hinteren Pols äußert. Das retinale Pigmentepithel und die Aderhautkapillaren sind verkümmert und die Hauptgefäße der Aderhaut sind freigelegt. Fundusveränderungen und klinische Symptome ähneln der zentralen Aderhautatrophie, sind jedoch auf die Makula beschränkt.

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