Idiopathisches Lungenhämosiderin

Die idiopathische Lungenhämosiderose (IPH) ist eine seltene Erkrankung. Sie wird auch als Ceelen-Krankheit und idiopathisches Lungenbraun-Sklerose-Syndrom bezeichnet. Sie ist durch wiederholte Blutungen aus Alveolarkapillaren und Blutungsblutungen gekennzeichnet. Unter diesen wird Ferritin teilweise absorbiert und Eisen enthaltendes Hämosiderin wird im Lungengewebe abgelagert, um eine Reaktion hervorzurufen. Klinische Merkmale sind wiederkehrender Husten, Atemnot, Hämoptyse und Eisenmangelanämie.

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