Pädiatrisches Edwards-Syndrom

Das Edwards-Syndrom, das Trisomie-18-Syndrom (Trisomie-18-Syndrom), ist eine genetische Störung, die 1960 von Edwards et al. Gefunden wurde. Ein drittes Chromosom tritt in der achtzehnten Gruppe von Chromosomen beim Fötus oder Säugling auf. Der Patient hat prominente äußere Hinterhauptknochen, niedrig deformierte Ohren, kleine Augen und angeborene Herzerkrankungen.

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