Alveoläre Proteinose

Die pulmonale alveoläre Proteinose (PAP) ist eine seltene Krankheit unbekannter Ursache. Es ist gekennzeichnet durch die Ablagerung von unlöslichem phospholipidreichem Protein in den Alveolen, und die klinischen Symptome sind hauptsächlich Atemnot, Husten und Auswurf. Die Röntgenaufnahme des Brustkorbs zeigte diffuse Lungeninfiltrationsschatten in beiden Lungen. Die pathologische Untersuchung war durch Alveolen gekennzeichnet, die mit proteinartigen Substanzen gefüllt waren, die für eine periodische Schiff (PAS) -Färbung positiv waren. Die Krankheit wurde erstmals 1958 von Rosen gemeldet. Die alveoläre Proteinose kann je nach Ursache in primäre, sekundäre und angeborene unterteilt werden.

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