Mukopolysaccharidose Typ Ⅵ

Dieser Typ wird auch Maroteaux-Lamy-Syndrom genannt, multipler dystrophischer Zwergwuchs. Es ist auch eine autosomal rezessive genetische Erkrankung. Es zeichnet sich durch Kleinwuchs, trübe Hornhaut, aber normale Intelligenz aus. Diese Art der Mukopolysaccharidose wurde erstmals von Maroteaux (1963) entdeckt und ist eine eigenständige Krankheit, die sich von anderen Arten der Mukopolysaccharidose unterscheidet.

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