Thrombotische thrombozytopenische Purpura

Thrombotische thrombozytopenische Purpura ist auch als thrombotische mikroangiopathische hämolytische Anämie, Thrombozyten-Thrombose-Syndrom usw. bekannt. Es ist eine seltene thrombotische Mikroangiopathie mit mikroangiopathischer hämolytischer Anämie. Die klinischen Merkmale sind Fieber, thrombozytopenische Purpura, mikroangiopathische lösliche Anämie, verschiedene Verletzungen des Nervensystems und Nierenschäden. Seine Ätiologie ist unbekannt und kann mit vaskulären Faktoren, Infektionen und Arzneimittelallergien zusammenhängen. Die meisten Patienten sind zwischen 10 und 40 Jahre alt, und etwa 60% sind Frauen. Der Beginn war schnell und die Krankheit schwerwiegend. Zwei Drittel der Patienten starben innerhalb von drei Monaten, und einige Fälle waren relativ langsam. Der Krankheitsverlauf konnte Monate bis Jahre betragen.

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