Neuroendokriner Tumor

Neuroendokrine Tumoren sind selten und machen weniger als 1% aller bösartigen Tumoren aus. Sie treten am häufigsten in Magen, Darm und Bauchspeicheldrüse auf. Der häufigste dieser Tumoren ist Karzinoid mit einer Inzidenzrate von etwa 2,5 / 100.000, das 50% aller neuroendokrinen Tumoren des Magen-Darm-Trakts und der Bauchspeicheldrüse ausmacht. Karzinoide können in Vorderdarm (Lunge, Lunge, Bronchien und oberer Magen-Darm-Trakt bis zum Jejunum), Mitteldarm (Ileum und Blinddarm) und Hinterdarm (Rektum und Rektum). Solche Tumoren können im gesamten neuroendokrinen System auftreten, aber die häufigste Stelle der Beteiligung ist die Bauchspeicheldrüse. Neuroendokrine Tumoren können in zwei Hauptgruppen unterteilt werden, je nachdem, ob die vom Tumor abgesonderten Substanzen typische klinische Symptome verursachen: mdash, funktionell und nicht funktionell.

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