Netzhautpigmentdegeneration

Die Krankheit ist eine chronische, fortschreitende, bilaterale Netzhautdegeneration. Die Bestimmung des genetischen Typs ist oft schwierig. Die meisten Fälle sind autosomal rezessiv, aber sie können auch autosomal dominant oder X-chromosomal gebunden sein, was weniger häufig ist. Die Krankheit kann auch Teil bestimmter Syndrome sein (z. B. Bassen-Kornzweig-Syndrom, Laurence-Moon-Biedl-Syndrom).

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