Lymphknotenstauung

Das mukokutane Lymphknotensyndrom (MCLS), auch als Kawasaki-Krankheit bekannt, wurde erstmals 1967 von Kawasaki vom Japanischen Rotkreuzzentrum berichtet und wird daher auch als Kawasaki-Syndrom bezeichnet. Dieses Syndrom tritt bei Kindern mit unbekannter Ätiologie auf und ist eine unabhängige akute Infektionskrankheit. Die wichtigsten klinischen Manifestationen sind anhaltendes Fieber, Stauung der Bindehaut, Erröten und rissige Lippen, harte Rötung und Schwellung der Hände und Füße, polymorpher Ausschlag des gesamten Körpers und zervikale Lymphadenopathie. Einige Patienten entwickeln nach der akuten Phase Arthritis und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, und schwere Fälle können aufgrund eines Myokardinfarkts sterben.

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