Rhabdomyosarkom

Das Rhabdomyosarkom (Rhabdomyosarkom) ist ein bösartiger Tumor, der aus embryonalen mesenchymalen Geweben entsteht. Die Inzidenzrate ist nach dem malignen fibrösen Histiozytom und Liposarkom an zweiter Stelle und belegt beim Weichteilsarkom den dritten Platz. Das Rhabdomyosarkom macht 15% der soliden Tumoren bei Kindern und 50% der Weichteilsarkome aus. Die Vielfalt der klinischen Manifestationen, die Vielzahl der pathologischen Veränderungen und der Unterschied im Ort der Erkrankung machen das Rhabdomyosarkom zur kompliziertesten Art von pädiatrischem Tumor. Embryo-Typ und Acinar-Typ sind bei Kindern und Jugendlichen häufiger. Polymorphe Zelltypen sind im mittleren Alter und darüber häufig. Mehr Männer als Frauen. Kopf, Hals und Gliedmaßen sind häufig, und Urogenital ist ebenfalls häufig.

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