Fluoreszenzmarkierte A-Protein-FITC-SPA-Nachweismethode

SPA ist eine Hauptkomponente an der Zellwand der meisten Staphylococcus aureus. Es kann an Fc-Fragmente von IgG vieler normaler Säugetiere binden, ohne die Immunaktivität des Antikörpermoleküls zu beeinträchtigen. Es kann immer noch mit dem Antigen reagieren. Fluoreszierende Pigmente können markiert werden, um spezifische diagnostische Präparate herzustellen. Bei dem herkömmlichen indirekten Färbeverfahren mit fluoreszierender Antikörpertechnik muss ein sekundärer Antikörper (d. H. Ein Anti-Globulin-Antikörper) verwendet werden, aber aufgrund der verschiedenen Tierarten ist es notwendig, sekundäre Antikörper gegen verschiedene Tiere (wie Kaninchen-Anti-Pigulin-Antikörper, zu verwenden). Kaninchen-Anti-Globulin-Antikörper usw.) und fluoreszierende Antikörper gegen verschiedene tierische Globuline, die nicht nur kompliziert zu bedienen sind, sondern auch zu generischen Reaktionen neigen. SPA kann an Fc-Fragmente von IgG aus einer Vielzahl von Säugetieren binden. Daher kann SPA verwendet werden, um den zweiten Antikörper zu ersetzen, der nicht durch die Tierart des ersten Antikörpers beschränkt ist. Gleichzeitig ist die Herstellung des SPA-Fluoreszenzreagens einfach, leicht zu reinigen und hochgradig Stabil. Bei Verwendung zum Nachweis viraler Antigene wurden virusinfizierte Zellen, die auf Objektträgern kultiviert wurden, vorsichtig zweimal mit PBS gewaschen und dann mit markiertem SPA-Fluoreszenzreagenz bedeckt, 10 bis 30 Minuten auf 4 ° C eingestellt, zweimal mit PBS gewaschen und dann verschoben. Legen Sie es auf einen Objektträger und beobachten Sie das Ergebnis unter einem Fluoreszenzmikroskop.

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