Milz-Leber-Syndrom

Das Milz-Leber-Syndrom bezieht sich auf eine Gruppe von Symptomen von Splenomegalie, Anämie und Zirrhose, auch bekannt als Thrombophlebitis-Splenomegalie-Syndrom, Milzanämie, kongestives Splenomegalie-Syndrom, chronisch kongestiv Splenomegalie, Leber- und Milzfibrose und fibrotisches kongestives Splenomegaliesyndrom. Das erste Jahr des Jahres 1883 wurde von Banti beschrieben, daher wird es auch als Banti-Syndrom bezeichnet. Zu diesem Zeitpunkt wurde die Milz als der primäre Ort der Krankheit angesehen, und gemäß den klinischen Symptomen wurde die Milz in eine Anämiephase, eine Übergangsphase und eine terminale Leberzirrhosephase unterteilt. Viele Wissenschaftler haben sich später gegen die Banti-Krankheit als eigenständige Krankheit ausgesprochen. Gegenwärtig wird angenommen, dass die Krankheit durch Pfortader, Milzvenenthrombose und Verschluss oder Zirrhose aufgrund wiederholter Entzündung der Pfortader verursacht wird. Daher wird häufig empfohlen, diesen Diagnosenamen zu verwerfen.

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