Gallensäure im Urin

Gallensäure entsteht aus Cholesterin und ist der Hauptbestandteil der Galle. Es ist die größte Menge an organischen Säuren, die die Leber in die Galle absondert. Die Gallensäure und Chenodesoxycholsäure, die von Leberzellen mit Cholesterin als Rohstoffen synthetisiert werden, werden als Probilsäuren bezeichnet. Nachdem die Galle in den Darmtrakt ausgeschieden ist, erzeugen die Enzyme des Darmbakterienplexus Desoxycholsäure bzw. Gallensäure, auch als sekundäre Gallensäuren bekannt. Sekundäre Gallensäuren werden mit Glycin und Taurin kombiniert, um primär gebundene Gallensäuren und Glycin-Chenodesoxycholsäure zu bilden, von denen 95% der primären Gallensäuren am Ende des Ileums resorbiert werden. Nach dem Übergang durch die Pfortader zur Leber wieder Hepatozyten Nach der Einnahme wird es in der Gallenblase gespeichert. Bei der Verdauung von Nahrungsmitteln wird es dann in die Darmhöhle abgegeben, um Fett zu verdauen und einen hepato-intestinalen Kreislauf zu bilden. Wenn Hepatozyten beschädigt sind oder eine Gallengangserkrankung auftritt, werden Veränderungen der Gallensäure verursacht. Die gesamte Gallensäure ist ein empfindlicher Indikator für die Leberfunktion. Wenn nur eine geringe Nekrose der Leberzellen vorliegt, kann die gesamte Gallensäure ansteigen, die sich früher als bei Bilirubin und Alaninaminotransferase (ALT) und sogar früher als bei Lebergewebe ändert. Auf Biopsie gesehen.

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