Blattdepigmentierung

Einleitung Es ist häufiger bei Tuberkulose und stellt eine der klinischen Manifestationen dar. Es ist eine ovale, streifenförmige, hypopigmentierte Plaque. Die Krankheit ist autosomal dominant, und sporadische Fälle sind ebenfalls häufig. Da diese Krankheit häufig in mehrere Organe und Gewebe eindringt und fast jedes Organ oder Gewebe betroffen sein kann, sind die klinischen Manifestationen aufgrund unterschiedlicher Läsionen kompliziert und vielfältig, aber Krampfanfälle, Talgadenome im Gesicht und psychische Störungen sind die häufigsten. Der Patient kann nur eines der drei Symptome haben und ist auch völlig asymptomatisch und findet sich in der pathologischen Untersuchung.

Ursache

Die Ursache der Blattdepigmentierung:

Die Krankheit ist autosomal dominant, und sporadische Fälle sind ebenfalls häufig. Das Gen befindet sich bei 9q34 oder 16q13.3 und stellt ein Tumorsuppressorgen dar. Die Genprodukte sind Hamartin bzw. Tuberin, die das Zellwachstum regulieren.

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Verwandte Inspektion

Allgemeine Fotokontrolle

Untersuchung und Diagnose der blattförmigen Depigmentierung:

1, Hautveränderungen: hauptsächlich für Talgadenom im Gesicht.

2, Symptome und Anzeichen des Nervensystems: manifestiert sich als Epilepsie und geistiger Niedergang.

3, Augenveränderungen: Am häufigsten sind die papillären und retinalen Knötchen.

Diagnose: Mit drei Hauptthemen Talgadenom, geistige Behinderung und Epilepsie kann die Diagnose bestätigt werden. Die drei Hauptzeichen in der Klinik treten jedoch nicht unbedingt gleichzeitig auf. Talgadenome treten bei fast allen Patienten auf, Fundusläsionen werden häufig als Talgadenome diagnostiziert, die bei augenärztlichen Konsultationen auftreten.

Differentialdiagnose

Symptome der Blattverfärbung verwirrend:

Nabelhaut blau-violette Flecken: Bei akuter Pankreatitis enthält der überlaufende Pankreassaft eine große Menge von Pankreasenzymen, die sich entlang des Zwischenraums ausbreiten und in das Unterhautfett eindringen können, um das Unterhautfett aufzulösen, was zu Kapillarrupturen und Blutungen führt. Die blau-violette Haut erscheint auf der Nabelhaut als Cullen. Unterschreiben. Zusätzlich zu den purpurfarbenen Flecken auf der Haut der Nabel- und Seitenabdominalwand können auch Hautläsionen der Gliedmaßen, purpurfarbene Flecken, Blasen, Nekrose und Hautschäden als Zeichen einer kritischen Erkrankung auftreten. Die Bauchdecke einer akuten Pankreatitis stellt einen Teil systemischer Erkrankungen dar. Symptome und Anzeichen wie Bauchdeckenödeme, Empfindlichkeit und Hautfarbenveränderungen können klinisch gesehen werden.

Sommersprossen: Es ist ein einfacher hellbrauner oder brauner Hautfleck, meist im Gesicht. Die Bildung von Sommersprossen wird hauptsächlich durch eine übermäßige Melaninproduktion durch Melanozyten in der Grundschicht der Epidermis der Haut verursacht.

1. Die kleinen braunen Flecken an der Spitze der Nadel auf das große Reiskorn, wegen seiner Form und Farbe, wie zum Beispiel Vogeleier, nennt man Sommersprossen.

2, treten Sommersprossen im Gesicht, im Ansatz, in den Armen und in anderen Sonnenteilen auf, das Gesicht wird auf die Backen und die Nase zerstreut.

3, die Anzahl der Sommersprossen ist ungewiss, und jedes passt nicht zusammen.

4 In der Regel gibt es in jungen Jahren mehr Frauen als Männer, häufig begleitet von Familienanamnese und ohne sonstige Symptome. Sommersprossen sind Hautveränderungen, die im Gesicht auftreten, fleckig sind oder sesamähnliche braune oder hellbraune Flecken aufweisen. Der beste Teil des Haares sind die Wangen und die Nase oder es kann auf das gesamte Gesicht oder sogar den Hals verteilt werden, was einer der häufigsten Gründe für die Schönheit des Gesichts ist.

Der ödematöse purpurrote Fleck des oberen Augenlids: die typische Hautläsion der Dermatomyositis, der ödematöse purpurrote Fleck des oberen Augenlids, der sich auf das Periorbital und allmählich auf den V-förmigen Bereich von Gesicht, Hals und oberer Brust ausbreitet. Ellbogen und Ellbogen, insbesondere das Metacarpophalangealgelenk und das Metatarsophalangealgelenk, erscheinen als purpurrote Papeln mit Teleangiektasie, Hypopigmentierung und überlagernden feinen Schuppen, die als Gottron (Gordon) -Zeichen- oder Grottron-Papeln bezeichnet werden.

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