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Retikuläre Pigmentflecken
Einführung
Einleitung Dermatopathia pigmentosa reticularis (DPR) ist eine seltene Krankheit, die hauptsächlich durch retikuläre Pigmentierung, nicht narbige Alopezie und Mangelernährung gekennzeichnet ist.
Erreger
Ursache
Die Ursache für retikuläre Pigmentflecken:
Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt. Im Jahr 1992 berichteten Heimer et al. Über eine DPR-Familie von neun Generationen von neun Patienten (von denen zwei von Ärzten bestätigt wurden), die glaubten, dass DPR autosomal dominant sei. Andere haben Fälle von Schwestern, Geschwistern und Cousins oder Onkeln gemeldet. In diesem Fall zeigt die HLA-Klassifizierung A2-B48 / A3-B15, was sich vom Haplotyp des Vaters des Patienten (A9-B22 / A2-B46) unterscheidet, aber es ist nicht sicher, ob es ein Vater ist oder nicht, und es ist schwierig, die Familie zu bestimmen. Zum Beispiel genetische oder Streuung.
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Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Spurenelementerkennung im menschlichen Körper
Diagnose von retikulären Pigmentflecken:
Die Hauptdiagnose für DPR ist retikuläre Pigmentierung, nicht vernarbende Alopezie und eine Unterernährungs-Triade.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose retikulärer Pigmentflecken:
Die DVR muss von anderen genetisch bedingten oder angeborenen pigmentierten Hauterkrankungen unterschieden werden.
Die Hauptdiagnose für DPR ist retikuläre Pigmentierung, nicht vernarbende Alopezie und eine Unterernährungs-Triade.
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