Der Kopf wächst turmförmig nach oben

Einleitung Die Schädelbasis ist niedergedrückt, die Augenlider werden flach, die Augäpfel sind hervorstehend und die Nasennebenhöhlen sind schlecht entwickelt. Da sich das Hirngewebe in vertikaler Richtung erstreckt, der obere und untere Durchmesser des Schädels zunimmt, kann der anteroposteriore Durchmesser kürzer werden und die vordere Schädelgrube auf 1,5 cm verkürzt werden. Kleine, sakrale Fissuren und kurzhirnige Rückdruckspuren erhöhten die Verzögerung des Sakralbeutels signifikant. Die kieferorthopädische Rotation des Frontalknochens nach vorne oder hinten führt dazu, dass der Frontalknochen und der Nasenrücken eine Linie bilden und die Frontalnase verschwindet. Ein typischer Fall ist die Schädelspitze. Die Rotation der hinteren Front ist die Hauptursache für Kopfdeformitäten. Es ist anzumerken, dass die Taubheit vor dem Alter von 2 bis 3 Jahren keine signifikanten klinischen Manifestationen aufweist, da viele Fälle normale Schädel im Alter von 1 Jahr haben und typische Teratome im Alter von 4 Jahren auftreten. Echte spitze Deformität mit Hand- oder Fuß- und Fingerzehendeformität, bekannt als Saethre-Chotzen-Syndrom. Eine Hypoplasie des Fettknorpels äußert sich in einer Achondroplasie, einer Optikusatrophie, einem breiten Kopf und einer flachen Nase, dicken Lippen sowie einer spitzen Deformität, die häufig bei Säuglingen und Kleinkindern, kurzen Armen und unteren Gliedmaßen mit geistiger Behinderung und Sehbehinderung auftritt Die Hornhaut hat Lipidablagerungen.

Ursache

Bisher ist die Ursache der Schädelstenose unbekannt, und es gibt keine zufriedenstellende Erklärung. Einige Wissenschaftler haben herausgefunden, dass die Kranialstenose familiär ist, so dass angenommen wird, dass sich die Kranialstenose und erblich bedingte Läsionen hauptsächlich auf die koronale Naht oder Mehrfachnähte konzentrieren. Einige Wissenschaftler haben unbekannte Gründe: Die bei der Geburt auftretende Ossifikation der Schädelnaht wird als primäre Narrow-Cranial-Krankheit und die frühe Ossifikation der Schädelnaht als sekundäre Narrow-Cranial-Krankheit bezeichnet. Frühe Schädelknöchelchenverknöchelung bei Patienten mit Kretinismus, die eine Schilddrüsenhormonersatztherapie überbeanspruchen.

Bereits 1975 beschäftigten sich Cohen und Converse 1976 mit der Ursache der engen Schädelkrankheit. Es wird davon ausgegangen, dass die Kranialstenose eine angeborene Fehlbildung ist, deren Ätiologie jedoch noch unklar ist. Sie kann mit der Entwicklung von embryonalen mesodermalen Entwicklungsstörungen zusammenhängen oder auf das Auftreten eines heterotopen Ossifikationszentrums im Kapselgewebe zurückzuführen sein. Es gibt verschiedene genetische Faktoren, die mit dem Fehlen bestimmter Matrizen im Embryo zusammenhängen. In Einzelfällen können Vitamin-D-Mangel und Schilddrüsenüberfunktion die Ursache sein.Park und Power haben vorgeschlagen, dass die Hauptursache das Wachstum des interstitiellen Schädelbündels ist, was zu einer Verringerung des Schädels und einer vorzeitigen Verknöcherung der Naht führt.

Der Ausgangspunkt der Ossifikation der Schädelnaht und die Ausbreitung der Ossifikation, die entsprechende Schädelnaht und die Rolle der Dura mater sind nicht genau bekannt. Die Entwicklung der Schädelbasis spielt eine führende Rolle bei der Pathogenese der schmalen Schädelkrankheit mit Veränderungen der Gesichtsdeformität.

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Verwandte Inspektion

Gehirn-CT-Untersuchung EEG-Untersuchung

Für Patienten mit typischen Schädelfehlbildungen ist die Diagnose nicht schwierig. Wenn sich der Kopf nach der Geburt verformt, wird er häufig als Folge der Geburt falsch diagnostiziert.Wenn die Kopfverformung nach einer bestimmten Zeit nach der Geburt nicht verschwindet, sollte eine Röntgenuntersuchung des Schädels durchgeführt werden. Dies äußert sich hauptsächlich in einer erhöhten Dichte der Schädelnaht, einer Kalziumablagerung und gelegentlich in vermehrten Anzeichen eines vermehrten zerebralen Gyrus, einer Entkalkung nach dem Schlafengehen und anderen Anzeichen eines erhöhten Hirndrucks.

Differentialdiagnose

Die kraniale Stenose muss vor allem von der kleinen Kopfkrankheit unterschieden werden: Die Mikrozephalie ist eine Mikrozephalie, die durch eine primäre Hirnentwicklungsstörung verursacht wird und deren Kopf nicht zunimmt. Die Schädelnaht ist ebenfalls geschlossen, was dem Schädelverschluss nachgeordnet ist. Patienten haben oft keinen erhöhten Hirndruck, psychische und psychische Entwicklungsstörungen sind offensichtlicher Röntgenuntersuchung der Dichte der Naht kann normal sein oder keine Spuren von Hirndruck und andere Anzeichen von intrakranieller Hypertonie.

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