Vollständiger Verlust der Handfunktion

Einleitung Die klinischen Manifestationen eines vollständigen Verlusts der Handfunktion sind: Das Finger-Chondrokarzinom kann so stark anwachsen, dass die Funktion der Hand mit Ausnahme der Phalanx vollständig verloren geht. Pathologische Frakturen in anderen Teilen sind selten.

Ursache

Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt. Es ist eine angeborene Fehlbildung, keine Erb- und Familiengeschichte. Es wurde vermutet, dass Chondrozyten, die möglicherweise während der Embryonalperiode im Knochen verbleiben, nicht richtig reifen und später Knochen wachsen, aber in der Metaphyse verbleiben und die Fähigkeit zur Proliferation behalten. Unter geeigneten Bedingungen entwickelt es sich zu einer Knorpelmasse oder einer Knorpelsäule. Diese Krankheit ist selten. Männer sind etwas mehr als Frauen und entwickeln sich in der Kindheit oder Jugend.

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Erstens klinische Manifestationen:

Es gibt im Allgemeinen keine abnormen Leistungen bei der Geburt. In der Vegetationsperiode kommt es am metaphysären Ende von langen Knochen vor, die aktiv wachsen, wie z. B. am oberen und unteren Knie, am unteren Ende des Radius und am oberen Ende des Humerus, und die Hand, insbesondere die Phalanx, ist der häufigste Teil. Im Becken ist gut für Auswurf. Ellenbogengelenke sind seltener. Asymmetrische Extremitätenverkürzung durch Epiphysenwachstum mit Varus- oder Valgusdeformität. Der Humerus ist lang und gekrümmt, was zu einer Luxation des Humeruskopfes führt. Die Fingerchondromatose kann sehr groß werden, so dass die Funktion der Hand vollständig verloren geht.Neben der Phalanx sind pathologische Frakturen an anderen Stellen selten.

Zweitens Diagnose

Bei der Diagnose einer einzelnen lokalen Läsion ist eine Unterscheidung zwischen endogenem Chondrom und endogenem Chondrom schwierig, bei umfassender Untersuchung ist die Diagnose jedoch nicht schwierig. Bei verdächtigen Patienten ist es oft hilfreich, Röntgenaufnahmen mit zwei Händen zu machen. Die diagnostischen Kriterien sind wie folgt:

1 Ausbruch in früher Kindheit.

2 multiple Läsionen, meist an den Enden langer Knochen.

Die Biopsie des durchscheinenden Bereichs der 3X-Linie war Knorpelgewebe.

Differentialdiagnose

Erstens klinische Manifestationen:

Es gibt im Allgemeinen keine abnormen Leistungen bei der Geburt. In der Vegetationsperiode kommt es am metaphysären Ende von langen Knochen vor, die aktiv wachsen, wie z. B. am oberen und unteren Knie, am unteren Ende des Radius und am oberen Ende des Humerus, und die Hand, insbesondere die Phalanx, ist der häufigste Teil. Im Becken ist gut für Auswurf. Ellenbogengelenke sind seltener. Asymmetrische Extremitätenverkürzung durch Epiphysenwachstum mit Varus- oder Valgusdeformität. Der Humerus ist lang und gebogen, was zu einer Luxation des Humeruskopfes führt. Die Fingerchondromatose kann sehr groß werden, so dass die Funktion der Hand vollständig verloren geht.Neben der Phalanx sind pathologische Frakturen an anderen Stellen selten.

Zweitens Diagnose

Bei der Diagnose einer einzelnen lokalen Läsion ist eine Unterscheidung zwischen endogenem Chondrom und endogenem Chondrom schwierig, bei umfassender Untersuchung ist die Diagnose jedoch nicht schwierig. Bei verdächtigen Patienten ist es oft hilfreich, Röntgenaufnahmen mit zwei Händen zu machen. Die diagnostischen Kriterien sind wie folgt:

1 Ausbruch in früher Kindheit.

2 multiple Läsionen, meist an den Enden langer Knochen.

Die Biopsie des durchscheinenden Bereichs der 3X-Linie war Knorpelgewebe.

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