Kaffeeplatz
Einführung
Einleitung Coffee-au-lait-Spots, auch Kaffeemilch-Spots genannt, sind hellbraune Flecken, die bei der Geburt vorkommen und farbige Kaffeeflecken aufweisen. Von hellbraun bis dunkelbraun, aber jedes Stück Farbe ist gleich und sehr gleichmäßig, die Tiefe wird von der Sonne nicht beeinflusst, die Größe variiert von einigen Millimetern bis zu einigen Zentimetern, die Grenze ist klar, die Oberflächenstruktur der Haut ist völlig normal. Unter dem Mikroskop betrachtet ist seine Leistung Sommersprossen sehr ähnlich, hauptsächlich aufgrund des abnormalen Anstiegs der Melaninmenge in der Epidermis.
Erreger
Ursache
Bei der Geburt gefunden.
Ursache
Kaffeeplaques sind meist erbliche Hautkrankheiten und haben nichts mit Sonneneinstrahlung zu tun. Sie können ein Marker für Multisystemerkrankungen wie Neurofibromatose, Albright-Syndrom, Waston-Syndrom, Russell-Silver-Zwergwuchs, Multiple-Sunspot-Syndrom sein. Und Ataxie, Teleangiektasie und dergleichen.
Pathologie
Pathologische Veränderungen führen zu einem Anstieg des epidermalen Melanins, insbesondere in der Grundschicht: Dop-gefärbte Melanozyten und die Grundschicht der Keratinozyten weisen große Melanosomen auf, und die Grundmelanozyten sind normal oder leicht erhöht.
Untersuchen
Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Körperliche Untersuchung von Hautkrankheiten
Kaffeemilchflecken treten am häufigsten bei Patienten mit Neurofibromatose auf. Etwa 70% der Patienten mit Neurofibromatose haben Kaffeemilchflecken. Wenn es sechs Kaffeemilchflecken mit einem Durchmesser von mehr als 1,5 cm gibt, hat sie einen wichtigen diagnostischen Bezugswert. Bei den meisten Patienten mit Kaffeemilchflecken handelt es sich jedoch nicht um Patienten mit Neurofibromatose.Der Kaffeemilchfleck ist ein einfacher Ausdruck einer angeborenen Hyperpigmentierung der Epidermis.Darüber hinaus können Kaffeemilchflecken auch bei Tuberkulose und anderen extraneuralen Nerven beobachtet werden. Keimsyndrom.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose von Kaffeepunkten:
1, Pigmentflecken: gemischte Sputum-Sputum-Zellen und Sputum-Zellen, die tief in der Epidermis eingebettet sind, auch als gemischtes Sputum bezeichnet. Gemeinsame zentrale Ausbuchtung hebt die Lederoberfläche, langes Haar, umgeben von diffuser Verteilung, andere Farbe, unklare Grenze, ist die Grenze Zusammensetzung, der Übergang von der Kindheit zur Haut ,, so dass ältere Menschen selten gemischt sind . Sowohl das gemischte Sputum als auch das Junction-Sputum können bösartige Veränderungen aufweisen.
2, hautfleckig: Hautflecken sind eines der klinischen Symptome einer sporadischen Ruhr. Patienten in der Neugeborenenperiode mit oder ohne Ikterus setzten fort, Schwierigkeiten beim Saugen, Verstopfung, schlechte Atmung, Schnarchen (verstopfte Nase, dicke Zunge), Heiserkeit, schwaches Weinen, weniger Bewegung, Blähungen und Hautflecken.
3, Haut dunkle Flecken: dunkle Flecken können in angeborene und erworbene zwei Arten unterteilt werden.
Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.