Kurzsichtigkeitsbogen

Einleitung Da der hintere Teil der Wand der hohen Myopie nach hinten ragt, tritt der Sehnerv schräg in den Ball ein. Die Papillenseite (meistens die Schläfenseite) ist nach hinten verschoben, so dass die Papille unter dem Ophthalmoskop ihre normale vertikale elliptische Form verliert und deutlich vertikal (oder lateral, schräg (oval, sogar wie ein Geflecht) wird. Es gibt einen sichelförmigen Punkt, der als Konus oder ausgedehnter Konus bezeichnet wird. Dies ist die häufigste Fundusveränderung bei Myopie. Der kleinste ist nicht leicht zu erkennen. Draußen können die Großen die Größe der Bandscheibe erreichen. Einige umgeben die Papille und erreichen sogar den Makulabereich.

Ursache

1. Durch die Verlängerung des hinteren Pols des Augapfels, hauptsächlich auf der Schläfen- seite der Brustwarze, können sich die Skleral- und Sehnerven des Sehnervs als schräger Zylinder zur Schläfen- seite erstrecken, so dass ein Teil der Wand vom Ophthalmoskop gesehen werden kann. Insbesondere ist die reine weiße Sklera exponiert, und manchmal sind an der Verbindungsstelle mit der Netzhaut choroidale Gefäßreste und eine geringe Pigmentierung zu sehen.

2. Bei der Augapfelverlängerung der Myopie wird die Pigmentepithelschicht der Netzhaut vom Rand der Brustwarze weggezogen, wodurch die Aderhautblutgefäße freigelegt werden, die nicht von der Pigmentepithelschicht bedeckt sind. Die freiliegende Aderhaut kann den Sehnervenkopf verlassen, die hintere Sklera freilegen oder verkümmern. Das nach der Atrophie verbleibende Gewebe bedeckt die Sklera und bildet so bogenförmige Bereiche unterschiedlicher Größe, gelbe und weiße Phasen und Pigmentreste.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Augenfunktionsuntersuchung Ophthalmologische Untersuchung Ophthalmoskopie

Durch die Beobachtung des Kurzsichtigkeitsbogens der Papille kann unterschieden werden, ob es sich bei der Myopie um eine axiale oder eine refraktive Myopie handelt, und es kann eine vorläufige Beurteilung und Bewertung der Brechkraft der axialen Myopie vorgenommen werden, die als Untersuchungsmethode vor der erweiterten Optometrie verwendet wird. Bestimmte klinische Bedeutung kann als objektive und einfache Untersuchungsmethode angesehen werden. In jüngster Zeit ist die Verwendung von Fundus-Stereo-Fotografie und Computer-Bildverarbeitung zur Untersuchung der Veränderungen des Myopiebogens, der Breite des Myopiebogens, signifikant mit Myopie verbunden. Daher kann die weitere Erforschung der Veränderungen des Myopiebogens mit neuer Technologie hilfreich sein, um die Entwicklung und Differentialdiagnose von Myopie zu bewerten.

Differentialdiagnose

Die Makuladegeneration mit hoher Myopie basiert auf einer Vorgeschichte mit hoher Myopie, die typisch für Leoparden im Fundus ist, sowie typischen degenerativen Veränderungen bei Papillenmyopie und -makula, und die Diagnose ist nicht schwierig. Aber manchmal unterscheidet es sich von der Toxoplasmose des Auges, insbesondere bei stationären oder angeborenen. Obwohl es sich bei der Augentoxoplasmose um eine Uveitis handelt, liegt häufig keine anteriore Entzündung vor, sondern nur die posterioren Uvealläsionen, und die Prädilektionsstelle befindet sich ebenfalls im posterioren Pol. In der Ruhephase oder angeborenen Phase kann sie nur die Atrophie des Makulabereichs zeigen. Runde Läsionen können von einer Hyperpigmentierung begleitet sein, ähnlich wie atrophische Läsionen mit hoher Myopie. Patienten mit Toxoplasmose haben jedoch in der Vergangenheit Kontakt mit Tieren wie Katzen und Hunden und können durch Hautversuche und serologische Tests nachgewiesen werden. Schließlich ist auch eine diagnostische Behandlung möglich. Augentoxoplasmose kann in Kombination mit Sulfonamid, Minocyclin und Clindamycin in Kombination mit einer Hormontherapie signifikant wirksam sein.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.