Obstruktion des Nasen-Tränen-Kanals

Einleitung Die Verstopfung (oder Stenose) des Tränenwegs bezieht sich auf den Beginn des Tränenwegs (Tränenweg des Brusttränens). Der schmale Durchmesser des Tubus ist oberflächlich und mit dem Bindehautsack verbunden. Es ist leicht zu verdanken, dass die Entzündung und das untere Ende des Tränensackes auf ihn einwirken. Es ist auch eine anatomische Stenose, die aufgrund der Gleichgültigkeit von Nasenläsionen anfällig für Obstruktion ist.

Ursache

Die Gründe sind: angeborene Fehlbildung, hauptsächlich im unteren Mundbereich des Ductus nasolacrimalis, Trauma, Dacryocystitis oder Entzündung um den Tränensack, Tumor um den Tränensack oder Tränensack, Fremdkörper, Verstopfung des Ductus nasolacrimalis, Narbe nach Nasenoperation. Die Nasenöffnung des unteren Endes des Ductus nasolacrimalis wurde durch angeborenes Membrangewebe verschlossen, und das Membrangewebe war etwa 4 Wochen nach der Geburt immer noch nicht gebrochen.

Überprüfen Sie

Verwandte Inspektion

Nasenendoskopie, HNO, CT-Untersuchung

Klinisch sollten Patienten mit einer Verstopfung des Ductus nasolacrimalis untersucht werden:

Erstens körperliche Untersuchung

Die Anamnese gibt uns einen ersten Eindruck und Aufschluss und führt uns auch zu einem Konzept der Art der Krankheit.

Zweitens Laborinspektion

Laboruntersuchungen müssen auf der Grundlage objektiver Daten aus Anamnese und körperlicher Untersuchung zusammengefasst und analysiert werden. Daraus lassen sich verschiedene diagnostische Möglichkeiten ableiten. Diese Untersuchungen sollten zur Bestätigung der Diagnose weiter berücksichtigt werden. Wie zum Beispiel: Nasenendoskopie, MRT des Nasopharynx, CT-Untersuchung von Ohr, Nase und Rachen.

Differentialdiagnose

Die neonatale Dakryozystitis beruht auf der Abwesenheit einer Degeneration der verbleibenden embryonalen Membran am unteren Ende des Ductus nasolacrimalis, die das untere Ende des Ductus nasolacrimalis verstopft, sowie auf Tränen und Bakterien, die im Tränensack verbleiben und eine Sekundärinfektion verursachen. Etwa 2 bis 4% der Vollzeit-Säuglinge haben möglicherweise eine solche Membranrestobstruktion, aber es wird erwartet, dass die meisten Membranreste innerhalb von 4 bis 6 Wochen nach der Geburt selbst schrumpfen und die Durchgängigkeit wiedererlangen. Es ist selten aufgrund von Dysplasie und Stenose des Ductus nasolacrimalis.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.