Cochlea-Taubheit

Einleitung Cochlea-Taubheit kann zu Hörschäden führen. Da die Blutversorgung der Cochlea relativ zerbrechlich ist, kann sie leicht beschädigt werden. Alle Läsionen in der Cochlea können eine Taubheit der Cochlea verursachen. Da die Blutversorgung der Cochlea relativ zerbrechlich ist, kann sie leicht beschädigt werden.

Ursache

Cochlea-Taubheit: Da die Blutversorgung der Cochlea relativ zerbrechlich ist, kann sie leicht beschädigt werden. Alle Läsionen in der Cochlea können eine Taubheit der Cochlea verursachen. Cochlea-Taubheit kann zu Hörschäden führen. Da die Blutversorgung der Cochlea relativ zerbrechlich ist, kann sie leicht beschädigt werden. Alle Läsionen in der Cochlea können eine Taubheit der Cochlea verursachen. In der Regel wird das hochfrequente Gehör zunächst geschädigt und es tritt ein talartiger Hörverlust auf. Das typische Audiogramm zeigt einen steilen Abfall bei 4000 Hz.

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Cochlea-Taubheit

Da die Blutversorgung der Cochlea relativ zerbrechlich ist, kann sie leicht beschädigt werden. Alle Läsionen in der Cochlea können eine Taubheit der Cochlea verursachen. In der Regel wird das hochfrequente Gehör zunächst geschädigt und es tritt ein talartiger Hörverlust auf. Das typische Audiogramm zeigt einen steilen Abfall bei 4000 Hz. Die Merkmale des elektrischen Audiometrietests für Hörstörungen der Cochlea sind:

(1) Fu-Cong-Phänomen: Der Grad des Hörverlusts wird durch die Zunahme der Intensität des Stimulus verringert oder verschwindet, und die starke Schalltoleranz wird verringert. Der Patient fühlt Ohrenschmerzen, wenn die starke Schalltoleranz (105-110 dB) der normalen Person nicht erreicht wird.

(2) Hören: Die Töne, die von demselben Tonpatienten gehört werden, sind inkonsistent, einer hoch und einer niedrig.

(3) Pathologische Höranpassung: Die Hörschwelle wird bei anhaltender Schallstimulation signifikant erhöht.

Differentialdiagnose

Differentialdiagnose der Cochlea-Taubheit:

1. Neurologische Taubheit schädigt die Läsionen des Cochlearnervs und kann zu neurologischer Taubheit führen. Die klinischen Merkmale sind:

(1) Das hochfrequente Gehör wird zuerst geschädigt, dehnt sich allmählich zum Mittelfuß aus und nimmt schließlich allgemein ab.

(2) Die Luftleitung ist größer als die Knochenleitung, aber beide sind verkürzt.

(3) Es weist eine offensichtliche pathologische Anpassung auf.

2. Zentrale Taubheit

Die Läsion befindet sich im Hirnstamm und im Gehirn und betrifft den Cochlea-Kern und seinen zentralen Leitungsweg. Das auditorische Kortexzentrum führt zu einer zentralen Taubheit.

(1) Gehirngetrocknete zentrale Taubheit: Einbeziehung des Cochlea-Kerns in geringerem Maße, um eine einseitige Taubheit zu erzeugen. Wenn eine Seite des Cochlea-Kerns und die kontralaterale Kreuzfaser betroffen sind, wird eine bilaterale Taubheit mit teilweiser sexy Taubheit erzeugt Häufiger, häufig bei Pons, Markläsionen.

(2) Kortikale Taubheit: Bei der kortikalen Taubheit ist es schwierig, zwischen der Schallentfernung und der Natur zu unterscheiden. Manchmal ist das allgemeine Gehör zwar nicht geschädigt, aber die ästhetischen Fähigkeiten der Sprache sind eingeschränkt. Wenn eine Seite der Cochlea-Nucleus-Fasern in den bilateralen auditorischen Kortex hineinragt, ist eine Seite des auditorischen Kortex beschädigt oder eine Seite des Leitungswegs ist beschädigt, was zu einer oder beiden Schwerhörigkeiten führt.

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