Vorderer Schädelbasistumor

Einführung eines nasalen vorderen Schädelbasistumors Bei den bösartigen Tumoren der Nasenhöhle und der Nasennebenhöhlen ist der Krebs mehr als ein Sarkom, und das Plattenepithelkarzinom ist das erste in der klinischen Praxis, das 70% bis 80% ausmacht und im Sinus maxillaris auftritt. Das Adenokarzinom und das adenoide zystische Karzinom sind an zweiter Stelle und treten im Sinus ethmoideus auf. Sarkome machen 10-20% der bösartigen Tumoren der Nase und der Nasennebenhöhlen aus, die in der Nasenhöhle und in der Kieferhöhle auftreten, und andere Nebenhöhlen sind selten. Sarkom ist das häufigste maligne Lymphom, mehr als 60%. Es gibt viele Arten von Schädelbasistumoren, Tumoren treten in der Schädelbasis und ihren angrenzenden Strukturen auf, und einige Tumoren können sich von intrakraniell zu extrakraniell oder von extrakraniell zu intrakraniell entwickeln. Tumore können durch die Schädelbasis oder in den Schädel wachsen, nachdem die Schädelbasis zerstört wurde. Nach Ansicht von Experten werden Schädelbasistumoren in der Regel operativ behandelt, wobei die Lokalisierung und die Merkmale der Früherkennung von Tumoren für die Diagnose und Behandlung von Schädelbasistumoren von großer Bedeutung sind. Invasion der Schädelbasis Knochen- und Nebenhöhlenkrebs des harten Gehirns, die traditionelle einfache transsphenoidale Resektion der Tumormethode, schwer zu radikalen Resektion, so dass die langfristige Wirksamkeit schlecht ist. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine bestimmte Bevölkerung Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Zerebrospinalflüssigkeit Rhinorrhoe

Ursache des nasalen vorderen Schädelbasistumors

Ursache:

Es gibt viele Arten von Schädelbasistumoren, Tumoren treten in der Schädelbasis und ihren angrenzenden Strukturen auf, und einige Tumoren können sich von intrakraniell zu extrakraniell oder von extrakraniell zu intrakraniell entwickeln. Tumore können durch die Schädelbasis oder in den Schädel wachsen, nachdem die Schädelbasis zerstört wurde. Nach Ansicht von Experten werden Schädelbasistumoren in der Regel operativ behandelt, wobei die Lokalisierung und die Merkmale der Früherkennung von Tumoren für die Diagnose und Behandlung von Schädelbasistumoren von großer Bedeutung sind.

Prävention von Schädelbasistumoren vor der Nase

Bei der postoperativen Versorgung von Schädelbasistumoren zu beachtende Punkte:

1. Achten Sie genau auf mögliche Komplikationen:

a) Patienten mit Tumoren der vorderen Schädelgrube können nach der Resektion einen Riechverlust und eine Rhinorrhoe der zerebrospinalen Flüssigkeit erleiden.

b) Patienten mit einem Tumor der Nasennebenhöhlen können nach der Operation Symptome von Taubheit, Abduktionsnerven und anderen Lähmungen aufweisen.

c) Tumorpatienten im Kleinhirn- und Jugularvenenbereich können Trigeminus-, Gesichts- und Gehörnervenschäden nach Resektion, Dysphagie, Husten und andere Hirnnervensymptome haben.

d) Symptome einer typischen Atemwegsfunktionsstörung können nach Operationen am Hang und an Hinterhauptmakroporen auftreten.

Experten erinnerten daran, dass wir wegen der bereits aufgetretenen Komplikationen gezielte Behandlungsmethoden anwenden, die pflegerischen Maßnahmen verstärken und eine aktive Behandlung wie neurotrophe Medikamente anwenden müssen.

2. Patienten mit Schädelbasistumoren wurden erneut aus der Trachealintubation extrahiert, wenn nach vollständig wacher Operation ein Hustenreflex festgestellt wurde. Wenn die Symptome einer Dysfunktion des hinteren Hirnnervs offensichtlich sind, sollte die Tracheotomie aktiv durchgeführt werden. Wenn sich herausstellt, dass die Atmung unregelmäßig ist, reicht das Atemzugvolumen nicht aus, um das Beatmungsgerät zur Unterstützung des Patienten beim Atmen einzusetzen.

3, für Tracheotomie-Patienten versuchen, den Schlauch zu blockieren, sollte im Bewusstsein des Patienten durchgeführt werden, die Atmung ist stabil und Hustenreflex ist offensichtlich, die Körpertemperatur ist normal. Wenn nach dem Verstopfen des Röhrchens eines Tages keine Anomalie auftritt, kann das Röhrchen entfernt werden. Unabhängig davon, ob es sich um eine Tracheotomie handelt, sollte der Patient, solange er mehr oder weniger dick ist, einatmen und den Rücken drehen, um die Drainage zu erleichtern.

4, postoperative Versorgung von Schädelbasistumoren sollte darauf achten, 3 Tage nach der Operation Patienten routinemäßig nüchtern Wasser. Wenn Sie das erste Mal essen, sollte das Wasser vom zuständigen Arzt getestet werden. Patienten, bei denen nach 3 bis 7 Tagen keine signifikante Linderung eingetreten ist, sollten für eine nasale Fütterungsdiät auf die Magensonde gelegt werden.

5. Zum Zeitpunkt der Entlassung sollte der behandelnde Arzt die Vorsichtsmaßnahmen für die Entlassung des Patienten und seiner Familie klären und die Magnetresonanztomographie 3 Monate lang überprüfen.

Komplikationen bei pränasalem Schädelbasistumor Komplikationen Zerebrospinalflüssigkeit Rhinorrhoe

Der vordere Schädel-Fossa-Tumor kann einen Riechverlust und eine Rhinorrhoe der zerebrospinalen Flüssigkeit aufweisen.

Symptome des Tumors der vorderen Nasenschädelbasis Häufige Symptome Osteopathischer, refraktärer Kopfschmerz Sehbehinderung Lähmung der Augenmuskulatur

Klinische Manifestationen sind vielfältig und können sich in hartnäckigen Kopfschmerzen, Exophthalmus, fortschreitendem Sehverlust und Ophthalmoplegie äußern.

Untersuchung des nasalen vorderen Schädelbasistumors

Die Invasion der Schädelbasis oder der Dura mater, ob gutartig oder bösartig, bei der Früherkennung ist mit gewissen Schwierigkeiten verbunden. Es wurde bestätigt, dass es sich bei der histopathologischen Untersuchung des primären Ortes um einen bösartigen Tumor handelt, der sich schnell entwickelt und von hartnäckigen Kopfschmerzen, Exophthalmus, fortschreitendem Sehverlust und Ophthalmoplegie, frühem CT oder Magnetresonanztomographie begleitet wird Überprüfen Sie. Die Angiographie oder die digitale Subtraktionsangiographie kann eine gute Rolle bei der Lokalisierung von vaskulären Tumoren spielen und das Ausmaß ihrer Invasion aufzeigen.

Diagnose und Identifizierung eines nasalen vorderen Schädelbasistumors

Diagnose

Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.

Differentialdiagnose

1. Hypophysentumor: Hypophysentumor Hypophysentumor ist ein in der Hypophyse vorkommender Tumor, der üblicherweise als Hypophysenadenom bezeichnet wird. Er ist einer der häufigsten neuroendokrinen Tumoren und macht etwa 10-15% der Tumoren des Zentralnervensystems aus. Die überwiegende Mehrheit der Hypophysenadenome sind gutartige Tumoren. Hypophysentumoren treten normalerweise bei jungen Erwachsenen auf und beeinträchtigen häufig das Wachstum und die Entwicklung des Patienten, die Fruchtbarkeit, das Lernen und die Arbeitsfähigkeit.

2. Kraniopharyngeom: Ein Kraniopharyngeom stammt aus den in der Hypophysenembryogenese verbleibenden Plattenepithelzellen und ist ein häufiger angeborener intrakranialer gutartiger Tumor in der Kategorie der Schädelbasistumoren, der sich hauptsächlich auf dem Sattel befindet. Ein paar sind im Sattel. Es gibt viele verschiedene Namen für Kraniopharyngeome, die sich auf die ursprüngliche Stelle und das Wachstum beziehen, wie Sattelzyste, kranialer bukkaler Tumor, Hypophysentubus-Tumor, Ameloblastom, Epithelzyste, Zahnschmelz und so weiter. Das Auftreten des Kraniopharynx ist vor allem bei Kindern und Jugendlichen zu beobachten. Die wichtigsten klinischen Merkmale sind Hypothalamus-Hypophysen-Störungen, erhöhter Hirndruck, Seh- und Sehstörungen, Diabetes insipidus sowie neurologische und psychiatrische Symptome.

3. Meningiom des Sattelknotens: Das Meningiom des Sattelknotens umfasst Meningiome aus Sattelknoten, vorderer Spalte, Sattelseptum und Keilbeinplattform. Die Ursache des Meningeoms des Sattelknotens ist unklar. Einige Leute denken, dass es mit internen Umweltveränderungen und genetischen Variationen zusammenhängt, aber es wird nicht durch einen einzelnen Faktor verursacht. Schädel-Hirn-Trauma, Strahlenexposition, Virusinfektion usw., die eine chromosomale Mutation oder Zellteilungsgeschwindigkeit verursachen können, können mit dem Auftreten eines Meningeoms zusammenhängen.

4. Tumor der Kavernennebenhöhlen: Der Tumor im Bereich der Kavernennebenhöhlen ist meist ein Meningiom, aber das Meningiom, das tatsächlich aus der Kavernennebenhöhle stammt, ist selten. Rock Knochen, Hänge, etc., in der Regel Sinus cavernosus Meningeom bezieht sich auf den Tumor hat die innere Struktur der Sinus cavernosus eingedrungen.

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