Verruköses Hämangiom

Einführung in das Sichelhämangiom Das Verrukoushemangiom ist eine seltene Gefäßmissbildung, die bei der Geburt oder in der Kindheit auftritt. Die Läsionen waren unilaterale, plattenepitheliale, verstreute oder fusionierte keratotische Gefäßpapeln. Die frühen Schäden waren hellblau, die Grenze war klar, die Natur war weich und allmählich vergrößert. Die Vorliebe galt den unteren Gliedmaßen, insbesondere den distalen Extremitäten. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0004% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Dyskinesie

Ursache des Sichelhämangioms

(1) Krankheitsursachen

Die Ursache ist noch unbekannt.

(zwei) Pathogenese

Die Pathogenese ist noch unklar. Ich muss ins Krankenhaus, um auch einen Arzt aufzusuchen.

Prävention von Sichelhämangiomen

Es gibt keine wirksame vorbeugende Maßnahme für diese Krankheit. Früherkennung und Früherkennung sind der Schlüssel zur Vorbeugung und Behandlung dieser Krankheit.

Komplikationen beim Sichelhämangiom Komplikationen

Zu den Komplikationen eines Hämangioms zählen Geschwüre, Blutungen, Infektionen, Schäden an lebenswichtigen Organen, Herzinsuffizienz und Extremitätenfehlbildungen, die durch Schädigungen der Skelettmuskulatur verursacht werden. Wenn das Hämangiom in den Halswirbel eindringt, können Symptome einer Nervenwurzelkompression wie Schmerzen, Empfindungen der oberen Extremitäten und Bewegungsstörungen auftreten.

Symptome des Sichelhämangioms Häufige Symptome Keratotische Vorderknötchen Keratinisierte Epidermis-Papeln

Typische Läsionen sind unilaterale, plattenförmige, verstreute oder fusionierte keratotische Gefäßpapeln, manchmal linear oder schlaff, frühe Schäden sind hellblau, klare Grenzen, weich und dehnen sich allmählich zu einem Satelliten aus Der Knoten, gefolgt von der Verhornung der Oberfläche, ist die untere Extremität, insbesondere das distale Ende der unteren Extremität.

Untersuchung des Sichelhämangioms

Histopathologie: Bei der Epidermis handelt es sich um eine papilläre Hyperplasie mit erweitertem Gefäßlumen, das mit roten Blutkörperchen gefüllt ist. Der oberflächliche Teil des sakralen Hämangioms ähnelt einem Gefäßkeratom, der Unterschied besteht jedoch darin, dass sich die Vasodilatation bis zur dermalen Netzhaut erstreckt. Und Unterhautgewebe.

Diagnose und Differenzierung von Sichelhämangiomen

Im Allgemeinen nicht mit anderen Krankheiten verwechselt.

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