Multiple Makulahyperpigmentierung

Einführung in die Mehrfachplaquepigmentierung Multiple Plaquepigmentierung (pigmentationmacularismultiplex) ist eine unerklärliche Ursache für multiple Pigmentflecken im Rumpf von Jugendlichen. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,05% Anfällige Personen: häufiger bei jungen Männern und Frauen im Alter von 10 bis 30 Jahren Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Depressionen

Ursachen für multiple Plaquepigmentierung

Die Ursache ist unbekannt und kann eine gewisse Korrelation mit Umweltfaktoren, genetischen Faktoren, Ernährungsfaktoren sowie der Stimmung und Ernährung der Mutter während der Schwangerschaft aufweisen.

Verhinderung der Pigmentierung von multiplen Plaques

Die Ursache ist bisher nicht bekannt. Die meisten Patienten leiden an Morbidität wie geistiger Stimulation, Überlastung, Langzeitmedikation oder Operation, die den Ursachen von Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren ähnelt. Eine vollständige Verdauungspolypose kann mit einer Entzündung verbunden sein, die auf ein Bakterienwachstum im Dünndarm, einen Mangel an Immunantwort vom verzögerten Typ, verringerte Plasma-Immunglobulin-IgM-Werte und normale Immunglobulin-IgA-Werte zurückzuführen ist. Die Immunfluoreszenz zeigte eine Abnahme der IgA-Produktion im Dünndarm, während die Anzahl der IgG-produzierenden Zellen zunahm, möglicherweise im Zusammenhang mit bakteriellen oder viralen Infektionen. Aufgrund des Mangels an Disaccharidase können Bakterien lang anhaltende Kohlenhydrate im Darm in kurzkettige Fettsäuren umwandeln und aufgrund ihres osmotischen Drucks Durchfall verursachen.

Die Krankheit kann in 4 Typen unterteilt werden: Typ I: mit Durchfall als Ausgangssymptom, Typ II: Bevor alle Symptome auftreten, liegt eine Geschmacksstörung vor, Typ III: Ausgangssymptome sind Haarausfall, Klauenatrophie, Typ IV: erster Appetit Verlust, Burnout des Körpers, gefolgt von Atrophie der Nägel, Haarausfall und abnormalem Geschmack, aber kein Durchfall.

Komplikationen bei multipler Plaquepigmentierung Komplikationen Depression

Die Krankheit gehört zur Hautpigmentierung, hat im Allgemeinen keine bösartigen Manifestationen und induziert oder verursacht keine anderen Krankheiten aufgrund der Krankheit, so dass es keine klinischen Komplikationen gibt. Aufgrund der Veränderung der Hautmorphologie können jedoch einige Patienten mit geringer psychischer Qualität durch die Schönheit der Haut geschädigt werden, und mangels Kommunikation kann dies zu Depressionen führen, obwohl dies in der klinischen Praxis selten vorkommt Sei wachsam.

Symptome der multiplen Leukoplakie Häufige Symptome Hautausschlag Haut dunkle Flecken knotige Pigmentflecken

Die Krankheit tritt häufiger bei jungen Männern und Frauen im Alter zwischen 10 und 30 Jahren auf. Der Grundschaden sind multiple Pigmentflecken, die Nägel sind groß oder oval, grau bis graubraun, die Grenze ist nicht klar und die Symmetrie ist grob auf den Rumpf und die proximalen Extremitäten verteilt. Nicht exponierte Bereiche.

Untersuchung der Mehrfachplaquepigmentierung

Histopathologie: Die obere Hautschicht der Dermis und die submukosalen phagozytären Zellen nahmen zu, und die Zellinfiltration war häufig nicht offensichtlich. Es gab manchmal eine geringe Anzahl von Lymphozyten und Plasmazellen um die Blutgefäße und das Melanin in der unteren Schicht der Epidermis nahm gelegentlich geringfügig zu.

Diagnose und Diagnose von multipler Plaquepigmentierung

Es ist eine Ausschlussdiagnose erforderlich, bei der zunächst die beiden Krankheiten identifiziert werden:

1. Pigmentierte Urtikaria: Nach dem Kratzen oder Reiben an den Hautläsionen sind die Pigmentflecken gerötet und bilden eine Quaddel, dh das Darier-Zeichen ist positiv.Im Allgemeinen ist die Inzidenz der Kindheit meistens gering, und es können makulopapuläre Hautausschläge, Papeln oder Knoten auftreten. Bei anderen Schäden wie Festivals ist das Reich klarer.

2. Kaffeemilchflecken bei Neurofibromatose: Die Pigmentflecken auf dem Rumpf sind unterschiedlich groß, unterschiedlich geformt, und die Grenze ist häufig klar, und die meisten weichen und auffälligen hautähnlichen Tumoren sind sichtbar.

Ausschluss der beiden oben genannten Krankheiten und weiterer detaillierter Anamnese: Besteht in der Vergangenheit eine Exposition gegenüber chemischen Substanzen oder eine physikalische Stimulation, werden bestimmte Medikamente wie Arsen, Silber, Chlorpromazin usw. über einen längeren Zeitraum angewendet, unabhängig davon, ob endokrine Störungen oder andere Erkrankungen wie die Addison-Krankheit vorliegen Etc., und die entsprechenden Labortests, müssen oft von arzneimittelinduzierten Pigmentflecken unterschieden werden, letzteres hat eine lange Vorgeschichte der Anwendung bestimmter Medikamente, wie Silberstagnation, oft begleitet von Schleimhautpigmentierung, Arsen ist oft Systemisch, besonders in den Achseln und im Perineum, häufig begleitet von Palmar-Keratose.

Das Material auf dieser Website ist zur allgemeinen Information bestimmt und stellt keinen medizinischen Rat, eine wahrscheinliche Diagnose oder eine empfohlene Behandlung dar.